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Resumen: Como Gestor/a de Ensayos Clínicos en ICON, usted gestionará las operaciones de ensayos clínicos, apoyando a su equipo y a las partes interesadas para lograr resultados de alta calidad en los programas clínicos. Aspectos destacados: 1. Gestionar las actividades diarias de gestión de ensayos clínicos 2. Colaborar con equipos multifuncionales y construir relaciones sólidas 3. Garantizar el cumplimiento de las normativas y las directrices éticas Gestor/a de Ensayos Clínicos ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Gestor/a de Ensayos Clínicos en ICON, usted gestionará las actividades operativas de ensayos clínicos, apoyando a su equipo y a las partes interesadas para lograr resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. **Lo que hará:** Usted gestionará las actividades diarias de gestión de ensayos clínicos, apoyando a su equipo para lograr resultados de calidad. Las responsabilidades clave incluyen: * Planificar y gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los plazos, el presupuesto y los estándares de calidad. * Colaborar con equipos multifuncionales para establecer e implementar los protocolos y procedimientos de los ensayos clínicos. * Construir y gestionar relaciones sólidas con los investigadores responsables de los ensayos y con las partes interesadas. * Asegurar que todos los ensayos se realicen cumpliendo las normativas locales, nacionales e internacionales, así como las directrices éticas. * Resolver problemas y tomar decisiones críticas sobre el diseño del ensayo, la selección de proveedores y la gestión de riesgos. **Su perfil:** Usted contará con una sólida experiencia en la gestión de ensayos clínicos, con capacidad para gestionar múltiples prioridades y desarrollar a su equipo. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario en medicina, ciencias o combinación equivalente de formación y experiencia * Capacidad demostrada para impulsar los entregables clínicos de un estudio * Conocimiento especializado en el área terapéutica designada * Experiencia previa en monitorización * Nivel avanzado de inglés * Puesto remoto El empleo en ICON está condicionado al derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Recompensas y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribución total diseñado para respaldar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según corresponda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más acerca de los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la creación de un entorno laboral inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, no dude en informarnos o presentar una solicitud **aquí**.
