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Resumen: Este puesto apoya los ensayos clínicos mediante el desarrollo y la entrega de soluciones de informes de datos clínicos de alta calidad, centrándose en la validación de datos, la estandarización y la entrega operativa en un entorno colaborativo y orientado a los datos. Aspectos destacados: 1. Desarrollar y mantener informes y listados clínicos para ensayos globales 2. Garantizar la exactitud, coherencia e integridad de los datos en los sistemas clínicos 3. Colaborar con científicos de datos clínicos y partes interesadas globales Descripción del puesto Estamos comprometidos con salvar y mejorar vidas mediante la ciencia y la innovación de vanguardia. Dentro de la Integración Global de Datos Clínicos (GCDI), el equipo de Informes y Asignación (RaM) desempeña un papel fundamental para habilitar los ensayos clínicos mediante soluciones de alta calidad en datos, informes y análisis. **Descripción general del puesto** Buscamos un **Programador de Informes RAM II** para apoyar el desarrollo y la entrega de soluciones de informes de datos clínicos en ensayos clínicos globales. En este puesto, contribuirá a la **validación de datos, la estandarización de informes y la entrega operativa**, garantizando resultados de datos clínicos de alta calidad que permitan una revisión eficaz de los datos y la toma de decisiones. Este puesto es ideal para un **profesional técnicamente sólido y orientado al detalle**, que se desempeñe excelentemente en un entorno colaborativo, dinámico y orientado a los datos. **Responsabilidades clave** **✅ Desarrollo y entrega de informes** * Desarrollar y mantener informes y listados clínicos, incluidos: + Informes y validaciones PDAM NG + Resultados de informes integrados y de verificación de datos (SDV) + Listados de captura electrónica de datos (EDC) y bases de datos clínicas (CDB) * Entregar soluciones de informes alineadas con los plazos y requisitos del estudio **✅ Calidad y validación de datos** * Implementar lógica programada de validación de datos y comprobaciones de discrepancias * Garantizar la exactitud, coherencia e integridad de los datos en los sistemas clínicos * Apoyar los procesos de revisión de datos y resolución de incidencias **✅ Apoyo a ensayos clínicos** * Contribuir a las actividades de informes durante todo el ciclo de vida del ensayo clínico: + Inicio del estudio + Ejecución durante la fase activa + Finalización y bloqueo de la base de datos * Apoyar iniciativas como CDDR, integraciones ECOA e informes Zero Gravity (ZG) **✅ Normas y mejora continua** * Mantener y mejorar bibliotecas y normas de informes (p. ej., PDAM NG) * Contribuir a los esfuerzos de optimización y estandarización de procesos * Participar en la validación y despliegue de componentes reutilizables de informes **✅ Ejecución operativa** * Gestionar solicitudes de servicio (SR) y apoyar los despliegues de informes * Diagnosticar y resolver incidencias técnicas y garantizar la estabilidad en producción **✅ Colaboración** * Trabajar en estrecha colaboración con científicos de datos clínicos, equipos de gestión de datos y partes interesadas globales * Revisar y aclarar los requisitos (p. ej., planes de validación de datos) para garantizar una entrega precisa **Cualificaciones requeridas** **Formación académica** * Título universitario en Ciencias de la Computación, Ingeniería, Ciencias de la Vida o campo afín (o experiencia equivalente) **Habilidades técnicas** * Experiencia en uno o más de los siguientes: + SQL + SAS + CQL (Lenguaje Clínico de Consulta) * Conocimientos sobre plataformas clínicas de informes y datos, tales como: + Veeva CDB + JReview + Cognos (InForm) + Power BI y herramientas de visualización de datos * Dominio avanzado del idioma inglés. **Conocimientos funcionales** * Comprensión de los procesos del ciclo de vida de los datos clínicos * Familiaridad con las metodologías de validación de datos y los planes de validación de datos (DVP) **Cualificaciones preferidas** * Experiencia en entornos farmacéuticos o de investigación clínica * Experiencia trabajando con integraciones externas de datos * Conocimiento de marcos y bibliotecas estandarizados de informes **Habilidades y competencias** * Fuertes capacidades analíticas y de resolución de problemas * Alta atención al detalle y enfoque en la calidad **Habilidades requeridas:** Adaptabilidad, Ingeniería Aplicada, Limpieza de Datos Clínicos, Gestión de Datos Clínicos, Aseguramiento de la Calidad Clínica, Informes Clínicos, Investigación Clínica, Ensayos Clínicos, Atención Colaborativa, Orientación al Cliente, Análisis de Datos, Desarrollo de Bases de Datos, Procesamiento de Datos, Aseguramiento de la Calidad de los Datos, Revisión de Datos, Validación de Datos, Visualización de Datos, Orientación al Detalle, Captura Electrónica de Datos (EDC), Interoperabilidad de Datos Sanitarios, Agilidad para el Aprendizaje, Mecatrónica, Farmacovigilancia, PL/SQL (Lenguaje de Programación), Optimización de Procesos**Habilidades preferidas:** Los empleados actuales deben presentar su solicitud AQUÍ Los trabajadores contingentes actuales deben presentar su solicitud AQUÍ **Representantes de firmas de reclutamiento, por favor lea atentamente** Merck \& Co., Inc., Rahway, NJ, EE. UU., también conocida como Merck Sharp \& Dohme LLC, Rahway, NJ, EE. UU., no acepta asistencia no solicitada de firmas de reclutamiento para oportunidades laborales. Todos los currículums / CVs enviados por firmas de reclutamiento a cualquier empleado de nuestra empresa sin un acuerdo escrito válido de reclutamiento vigente para este puesto serán considerados propiedad exclusiva de nuestra empresa. No se pagará ninguna comisión si un candidato es contratado por nuestra empresa como resultado de una referencia de una agencia sin un acuerdo previo vigente. Cuando existan acuerdos con agencias, las presentaciones son específicas para cada puesto. Por favor, no realice llamadas telefónicas ni envíe correos electrónicos. **Estado del empleado:** Empleado regular**Reubicación:** No se ofrece reubicación**Patrocinio de visado:** No se ofrece patrocinio de visado**Requisitos de viaje:** No se requieren viajes**Arreglos laborales flexibles:** Híbrido**Turno:** No especificado**Licencia de conducir válida:** No**Material(es) peligroso(s):** no**Fecha de finalización de la publicación del puesto:** 16/06/2026* **Una publicación de puesto permanece vigente hasta las 23:59:59 horas del día ANTERIOR a la fecha indicada de finalización de la publicación. Asegúrese de postularse a una publicación de puesto no más tarde del día ANTERIOR a la fecha de finalización de la publicación.** **ID de solicitud:**R401203
