Asociado/a de Investigación Clínica II

Descripción

Resumen: Como Asociado/a de Investigación Clínica II (CRA II), usted diseñará y analizará ensayos clínicos, interpretará datos médicos complejos y contribuirá al avance de tratamientos innovadores. Aspectos destacados: 1. Contribuir a las actividades de monitoreo de ensayos clínicos y colaborar de forma efectiva. 2. Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes. 3. Colaborar con los investigadores y el personal del centro para garantizar la realización fluida del estudio. Asociado/a de Investigación Clínica II (FSP \- dedicado/a al patrocinador) ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: acelerar la llegada de nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión constituyen el núcleo de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Asociado/a de Investigación Clínica II en ICON, usted diseñará y analizará ensayos clínicos, interpretará datos médicos complejos y contribuirá al avance de tratamientos y terapias innovadores. **Sus responsabilidades:** Usted contribuirá a las actividades de monitoreo de ensayos clínicos, asumiendo la responsabilidad de sus entregables y colaborando de forma efectiva. Las principales responsabilidades incluyen: * Realizar visitas de evaluación, puesta en marcha, monitoreo y cierre final de centros para ensayos clínicos. * Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes durante todo el proceso del ensayo. * Colaborar con los investigadores y el personal del centro para facilitar la realización fluida del estudio. * Realizar revisiones de datos y resolver consultas para mantener una alta calidad de los datos clínicos. * Contribuir a la elaboración y revisión de la documentación del estudio, incluidos los protocolos y los informes finales de estudios clínicos. **Su perfil:** Usted contará con experiencia relevante en monitoreo de ensayos clínicos, además de las siguientes cualificaciones y competencias. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario de licenciatura en una disciplina científica o relacionada con la salud. * Mínimo dos años de experiencia como Asociado/a de Investigación Clínica. * Inglés avanzado obligatorio. * Conocimientos profundos de los procesos, normativas y directrices ICH-GCP aplicables a los ensayos clínicos. * Excelentes habilidades organizativas y comunicativas, con gran atención al detalle. * Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno dinámico. * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 60 %). ***\- Nota: Este es un puesto remoto ubicado exclusivamente en Buenos Aires, Argentina. \-*** \#LI\-Remote El empleo en ICON está condicionado al derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Recompensas y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño. * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según corresponda. * Planes de jubilación y pensiones. * Seguro de vida y cobertura por discapacidad. * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar. * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales definidas. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para obtener más información sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un entorno laboral inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y respaldadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor infórmenos o envíe una **solicitud**. ¿Es usted actualmente un/a empleado/a de ICON?