




Resumen del Puesto: Buscamos un Analista de documentación y Gestión de Producción para garantizar la correcta gestión documental y el cumplimiento normativo en una planta de Biotecnología. Puntos Destacados: 1. Gestiona documentación GMP y sistemas SAP. 2. Asegura el cumplimiento de normativas y protocolos asépticos. 3. Coordina CAPAs, desvíos y solicitudes de cambio. En Laboratorios Richmond nos encontramos en búsqueda de un Analista de documentación y Gestión de Producción para nuestra planta de Biotecnología ubicada en el Parque Industrial de Pilar Principales responsabilidades **Gestión y Revisión Documental:** Asegurar que toda la documentación GMP (SOPs, métodos de fabricación y registros) esté completa y sea técnicamente correcta, garantizando su revisión en tiempo y forma. **Gestión en SAP:** Ejecutar con precisión la carga de horas (HH/MM), realizar SOLPED y gestionar la entrada de servicios y mercancías en el sistema. **Gestión de abastecimiento de insumos:** Garantizar el suministro oportuno de insumos productivos y no productivos para asegurar el cumplimiento del plan de trabajo. **Gestión de Calidad:** Coordinar y dar cierre a CAPAs, desvíos y solicitudes de cambio, liderando investigaciones de causa raíz con robustez técnica. **Cumplimiento Normativo:** Supervisar el cumplimiento de protocolos asépticos y normativas GMP, asegurando la integridad documental durante todo el proceso productivo Asistencia a los equipos de Validaciones y Calificaciones para el cumplimiento de Planes de Validación . Somos una empresa farmacéutica regional con base en Argentina comprometida con la excelencia y la mejora continua: desarrollamos y producimos medicamentos de calidad con valor humano agregado. Compartimos la visión de un mundo donde la salud no sea un privilegio. Por eso, deseamos contribuir a mejorar, proteger y cuidar la salud de las personas. ¡Ayudamos a vivir más y mejor! Requisitos **Formación:** Estudiante/Graduado universitario/terciario en Biotecnologia, Biología, Bioquimica, Lic. En Quimica, Ing. Quimica, Farmacia o afines. **Experiencia:** Mínimo de 3 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica (excluyente) o industrias productivas altamente reguladas. **Conocimientos Técnicos:** Entendimiento de equipos de llenado aséptico, flujos laminares, sistemas RABS y liofilizadores para una correcta gestión documental. **Normativas y Herramientas:** Dominio de normativas GMP, manejo de SAP, Paquete Office y nivel de inglés intermedio. **Perfil:** Buscamos a alguien con alta capacidad de autogestión, orientación a la mejora continua y habilidad para comunicar información técnica de manera clara y efectiva. Beneficios Cuponera virtual de descuentos para que puedas conseguir las mejores oportunidades en distintas categorías. Beneficio por comedor Semana adicional de descanso (Semana Richmond) para recargues energías y comiences el año con todo. Si viajas a nuestra planta en Pilar, brindamos traslado Y la posibilidad de formar parte de un equipo en constante crecimiento y expansión. ¡Esperamos tu postulación!


