Resumen: Este puesto apoya las actividades de gestión de proyectos para ensayos clínicos, centrándose en la mitigación de riesgos, el control de costos, la gestión del cronograma y la satisfacción del cliente. Aspectos destacados: 1. Integral para la ejecución de ensayos clínicos, mejorando la vida de los pacientes 2. Apoya las actividades de gestión de proyectos para mitigar riesgos y controlar costos 3. Se centra en la satisfacción del cliente y la entrega oportuna del proyecto Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| R1519249 IQVIA Biotech busca un Analista de Gestión de Proyectos para unirse a nuestro equipo en crecimiento en Argentina. Este puesto será desempeñado desde el hogar en Argentina. Descripción general del puesto Los Analistas de Gestión de Proyectos (PMA) son una parte integral de la ejecución de ensayos clínicos, actuando como enlace con los equipos clínicos para mejorar la vida de los pacientes al acelerar la llegada de nuevos medicamentos al mercado. El PMA trabaja en colaboración con el Líder del Proyecto (PL)/Gestor Clínico de Proyectos (CPM), brindando apoyo en las actividades de gestión de proyectos para mitigar riesgos, controlar costos, gestionar el cronograma del proyecto y garantizar la satisfacción del cliente relacionada con el/los proyecto/s asignado/s. Funciones esenciales * Establecer y gestionar paneles de rendimiento, analizar desencadenantes/eventos de alerta y determinar las acciones adecuadas de seguimiento para que el Líder del Proyecto (PL) u otra función/es actúe/n. * Coordinar el cronograma del proyecto y garantizar actualizaciones oportunas de todos los hitos clave, además de colaborar con el PL en las llamadas correspondientes. * Coordinar y apoyar el proceso de gestión de riesgos e incidencias. * Gestionar todos los aspectos de las finanzas del proyecto, incluyendo la estimación al finalización (EAC), los gastos mensuales, las facturas y la conciliación. * Demostrar cumplimiento del proceso de gestión de proveedores y órdenes de compra (PO). * Implementar y mantener los procesos de control de línea base y cambios. * Garantizar que el PL cuente con datos oportunos y precisos sobre áreas tales como costos, cronograma, alcance, utilización, órdenes de cambio y calidad, para respaldar una toma de decisiones más eficaz. * Desarrollar y mantener las secciones pertinentes de los Planes de Gestión de Proyectos. * Revisar y apoyar la asignación de recursos del proyecto dentro del presupuesto asignado al portafolio/proyectos. * Preparar correspondencia, incluyendo actas de reuniones, para el equipo del proyecto y/o el cliente. * Organizar y colaborar con el PL en la gestión de reuniones internas del equipo del proyecto y del cliente. * Preparar informes de estado del proyecto y materiales de presentación para reuniones internas del equipo del proyecto y del cliente. * Gestionar y coordinar las revisiones de archivos centrales y brindar apoyo en auditorías según sea necesario. Impulsar el cumplimiento del archivo maestro electrónico del ensayo clínico (eTMF), centrándose en la integridad, puntualidad y calidad. * Gestionar la formación electrónica específica del proyecto y supervisar su cumplimiento. * Coordinar y apoyar la incorporación de nuevos miembros clave del equipo del proyecto y el acceso a los sistemas. * Supervisar las métricas del proyecto y realizar las actualizaciones necesarias en los sistemas de IQVIA para garantizar la disponibilidad de informes precisos y oportunos para la alta dirección. * Participar en iniciativas regionales para apoyar a la comunidad de Analistas de Gestión de Proyectos (PMA) y fomentar el desarrollo personal. Requisitos * Título universitario en ciencias de la vida u otra disciplina afín Requerido * Normalmente requiere de 0 a 2 años de experiencia previa relevante. * Requiere conocimientos de los principios, teorías y conceptos propios del área laboral, normalmente adquiridos mediante educación avanzada. * 1 año de experiencia relevante en investigación clínica con habilidades analíticas/financieras o experiencia relevante en gestión de proyectos, o una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. * Conocimiento de ensayos clínicos: conocimiento de la realización de ensayos clínicos y capacidad para aplicar los requisitos normativos aplicables en investigación clínica, por ejemplo, la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH), las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), las leyes, normativas y directrices locales pertinentes, en la ejecución de ensayos clínicos. * Comunicación: sólidas habilidades escritas y verbales, incluido un buen dominio del idioma inglés. * Resolución de problemas: habilidades para resolver problemas. * Organización: habilidades de planificación, gestión del tiempo y priorización. * Priorización: capacidad para manejar prioridades conflictivas. * Calidad: atención al detalle y precisión en el trabajo. * Enfoque orientado a resultados en la ejecución y producción del trabajo. * Habilidades informáticas: buenas habilidades en software y computación, incluidas las aplicaciones de Microsoft Office, tales como Microsoft Word, Excel y PowerPoint. * Colaboración: capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros, jefes y clientes. * Colaboración transversal: capacidad para trabajar entre distintas geografías, demostrando una alta conciencia y comprensión de las diferencias culturales. * Comunicación eficaz: capacidad para influir sin autoridad formal. * Competencias fundamentales de IQVIA: capacidad para demostrar todas las competencias de IQVIA (enfoque en el cliente, colaboración, comunicación, innovación, responsabilidad). IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia frente al fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.