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Resumen: El Asociado de Inicio de Estudios I facilita el inicio de ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento normativo y contribuyendo al desarrollo de tratamientos innovadores. Aspectos destacados: 1. Facilitar el inicio de ensayos clínicos y el cumplimiento normativo 2. Colaborar con partes interesadas internas y externas 3. Apoyar a los equipos de estudio en el desarrollo de documentos Asociado de Inicio de Estudios I ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Asociado de Inicio de Estudios I en ICON, usted facilitará el inicio de ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los requisitos normativos y contribuyendo al avance de tratamientos y terapias innovadores. **Lo que hará:** Su función consistirá en realizar tareas de inicio y activación de centros con un alto nivel de calidad, trabajando estrechamente con su equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: * Asistir en la preparación y presentación de documentos normativos, como solicitudes de ensayos clínicos y presentaciones ante comités de ética. * Coordinar con partes interesadas internas y externas para obtener las aprobaciones y autorizaciones necesarias para el inicio del estudio. * Mantener registros precisos y actualizados de las presentaciones y aprobaciones normativas. * Apoyar a los equipos de estudio en el desarrollo de documentos del estudio, incluidos los protocolos, los formularios de consentimiento informado y las fichas técnicas para investigadores. * Participar en reuniones de inicio de estudios y aportar información sobre los requisitos y cronogramas normativos. **Su perfil:** Usted aportará experiencia relevante en el inicio y activación de centros, junto con las siguientes cualificaciones y habilidades. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario en ciencias de la vida o campo relacionado. * Experiencia previa en investigación clínica o asuntos normativos es deseable, pero no obligatoria. * Gran atención al detalle y habilidades organizativas. * Excelentes habilidades comunicativas e interpersonales, con capacidad para colaborar eficazmente con equipos multifuncionales. * Capacidad para trabajar de forma independiente y gestionar múltiples tareas simultáneamente en un entorno dinámico. * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 5 %) El empleo en ICON está condicionado al derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Recompensas y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según corresponda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, comuníquenoslo o envíe una solicitud **aquí**.
