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Resumen: Realizar tareas de activación, viabilidad y mantenimiento de sitios investigadores, asegurando el cumplimiento de las normativas y los requisitos del proyecto. Aspectos destacados: 1. Realizar actividades de activación y mantenimiento de sitios en estudios clínicos. 2. Revisar y preparar los documentos del sitio para garantizar su integridad y exactitud. 3. Apoyar los sistemas internos y hacer un seguimiento del progreso y la ejecución de los documentos. Descripción general del puesto Bajo supervisión general, realizar tareas a nivel nacional o regional relacionadas con las actividades de activación de sitios, de conformidad con las normativas locales y/o internacionales aplicables, los procedimientos operativos estándar (POE), los requisitos del proyecto y las directrices contractuales y presupuestarias. También pueden incluirse actividades de viabilidad o mantenimiento. Funciones esenciales • Bajo supervisión general, realizar actividades de viabilidad, activación de sitios y algunas actividades de mantenimiento en los estudios asignados para los sitios investigadores, de acuerdo con las normativas aplicables, los POE y las instrucciones de trabajo, colaborando estrechamente con el Gestor de Activación de Sitios (GAS), el equipo de Gestión de Proyectos y otros departamentos según sea necesario. Revisar los documentos para verificar su integridad, coherencia y exactitud, bajo la orientación del personal senior. • Preparar los documentos del sitio, revisándolos para garantizar su integridad y exactitud. • Informar a los miembros del equipo sobre la finalización de los documentos reglamentarios, contractuales y otros documentos correspondientes a cada sitio. • Distribuir los documentos completados a los sitios y a los miembros internos del equipo del proyecto. • Apoyar la actualización y el mantenimiento de los sistemas internos, bases de datos, herramientas de seguimiento, cronogramas y planes del proyecto con información específica del proyecto precisa y completa. • Revisar, hacer un seguimiento y dar seguimiento al progreso, la aprobación y la ejecución de los documentos requeridos, tales como cuestionarios, acuerdos de confidencialidad (AC), documentos reglamentarios, éticos, formulario de consentimiento informado (FCI) y documentos de liberación del paquete del investigador (PI). Requisitos • Título universitario en ciencias de la vida o campo afín requerido. • Con 2 años de experiencia en un entorno sanitario o una combinación equivalente de educación, formación y experiencia. Profesional consolidado que trabaja bajo supervisión general. Logra objetivos que impactan significativamente en los resultados de un área funcional. Las tareas no son habitualmente rutinarias y pueden requerir ejercer discreción dentro de amplios límites operativos y procedimientos. Los problemas a resolver son generales y pueden requerir cierto análisis para su resolución. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, inexactitud o omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.
