Categorías
···
Entrar / Registro
Resumen: Este puesto optimiza la prestación de Soluciones de Habilitación de Sitios (Site Enablement Solutions), actuando como consultor interno para acelerar y optimizar los ensayos clínicos a nivel mundial. Aspectos destacados: 1. Acelerar y optimizar el desempeño de los ensayos clínicos a nivel mundial 2. Colaborar con partes interesadas internas y externas para implementar soluciones 3. Desarrollar y ejecutar planes operativos y de gestión de riesgos Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Trabajo desde casa \| R1549331 **Descripción general del puesto:** *El equipo de Soluciones de Habilitación de Sitios (Site Enablement Solutions) de IQVIA proporciona personal investigador calificado y con experiencia clínica a los sitios de ensayos clínicos en todo el mundo, con el fin de acelerar y optimizar el desempeño de dichos ensayos. Al brindar apoyo a los sitios en tareas como la introducción de datos, la reclutación de pacientes, las visitas de los pacientes, las evaluaciones y otras actividades, IQVIA alivia la carga sobre los sitios de ensayo y ayuda a nuestros patrocinadores a completar sus estudios dentro del plazo y del presupuesto establecidos.* *El objetivo del puesto de Líder del Proyecto de Soluciones de Habilitación de Sitios (SES PL) es optimizar la prestación global de dichas soluciones durante todo el ciclo de vida de los proyectos. El SES PL también actuará como consultor interno del equipo de estudios de IQVIA y/o del patrocinador, presentará avances y actualizaciones al patrocinador y gestionará la prestación integral de nuestros servicios en un proyecto, incluida la administración del presupuesto del proyecto de Habilitación de Sitios.* **Principales responsabilidades** * Colaborar con partes interesadas previas y posteriores a la adjudicación para gestionar la coordinación, la planificación y la implementación de las Soluciones de Habilitación de Sitios. * Desarrollar una estrategia global de prestación de Soluciones de Habilitación de Sitios, identificando los sitios, ejecutando el alcance acordado y ampliando o extendiendo nuestros servicios según corresponda. * Determinar la asignación de recursos del equipo interno según las necesidades del estudio. * Desarrollar y ejecutar planes operativos en estudios o programas más grandes y multinacionales, incluido el desarrollo e implementación de planes de gestión de riesgos destinados a minimizar el impacto sobre los objetivos y entregables del proyecto. Establecer expectativas y cronogramas específicos para cada estudio. * Comunicarse con los patrocinadores y los equipos de proyectos para implementar y supervisar el impacto de las Soluciones de Habilitación de Sitios. * Proporcionar recomendaciones operativas y tácticas proactivas continuas según sea necesario, basadas en el desempeño del estudio. * Colaborar con equipos internos y externos para garantizar la adopción por parte de los sitios y la colocación de recursos de calidad dentro de los plazos establecidos. * Establecer un enfoque colaborativo para la entrega de proyectos junto con los equipos de Soluciones Centradas en el Paciente y el Sitio, incluido el equipo de reclutamiento de pacientes y la Campaña Directa al Paciente. * Programar y facilitar reuniones internas del estudio. * Representar a las Soluciones de Habilitación de Sitios en reuniones dirigidas a sitios o patrocinadores (p. ej., KOM, IM, F2F/LL, etc.) para presentar la estrategia/fundamentación y la formación. * Responsabilidad sobre los indicadores clave de desempeño (KPI) del estudio y su desempeño financiero. Gestionar el alcance del trabajo, los objetivos, la calidad de los entregables y otras actividades de los proyectos asignados. * Gestionar y supervisar los sistemas internos de gestión de flujos de trabajo para garantizar el cumplimiento normativo. * Otras funciones que la dirección asigne. **Requisitos:** * Título universitario en ciencias de la vida o campo relacionado. * Experiencia requerida: entre 3 y 5 años de experiencia previa relevante: * 5 años de experiencia en ensayos clínicos * 3 años de experiencia en una organización de investigación por contrato (CRO) o proveedor de servicios para ensayos clínicos * 3 años en un puesto de Gestor de Proyectos * Nivel avanzado de inglés; trabajará en proyectos y equipos globales. \#LI\-NRJ \#LI\-Remote IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales y inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que contribuyan a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población a escala mundial. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia frente al fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.
