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Resumen: Como Gestor/a de Ensayos Clínicos en ICON, usted gestionará las operaciones de ensayos clínicos, apoyando a su equipo para lograr resultados de alta calidad en los programas clínicos. Aspectos destacados: 1. Gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad. 2. Colaborar con equipos multifuncionales para implementar los protocolos de los ensayos clínicos. 3. Establecer y gestionar relaciones sólidas con los investigadores y las partes interesadas del ensayo. Gestor/a de Ensayos Clínicos ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Gestor/a de Ensayos Clínicos en ICON, usted gestionará las actividades operativas de ensayos clínicos, apoyando a su equipo y a las partes interesadas para lograr resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. **Sus responsabilidades:** Usted gestionará las actividades diarias de gestión de ensayos clínicos, apoyando a su equipo para lograr resultados de calidad. Las principales responsabilidades incluyen: * Planificar y gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los plazos, el presupuesto y los estándares de calidad. * Colaborar con equipos multifuncionales para establecer e implementar los protocolos y procedimientos de los ensayos clínicos. * Establecer y gestionar relaciones sólidas con los investigadores y las partes interesadas del ensayo. * Asegurar que todos los ensayos se realicen conforme a las regulaciones locales, nacionales e internacionales, así como a las directrices éticas aplicables. * Resolver problemas y tomar decisiones críticas sobre el diseño del ensayo, la selección de proveedores y la gestión de riesgos. **Su perfil:** Usted contará con una sólida experiencia en la gestión de ensayos clínicos, así como con la capacidad de gestionar múltiples prioridades y desarrollar a su equipo. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario en medicina, ciencias o combinación equivalente de formación y experiencia * Capacidad demostrada para impulsar los entregables clínicos de un estudio * Conocimiento especializado en el área terapéutica designada * Experiencia previa en supervisión (monitorización) * Nivel avanzado de inglés * Puesto remoto El empleo en ICON está condicionado al derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Compensaciones y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribución total diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según corresponda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más acerca de los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a construir un entorno laboral inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor infórmenos o envíe una **solicitud**. ¿Es usted actualmente empleado/a de ICON?
