Categorías
···
Entrar / Registro
Resumen: Los/as Líderes de Proyecto impulsan la ejecución de ensayos clínicos, coordinando con los equipos clínicos para acelerar la llegada de nuevos medicamentos al mercado, centrándose en la entrega del proyecto, la productividad y la calidad. Aspectos destacados: 1. Dirigir la entrega de estudios clínicos para cumplir con los requisitos contractuales. 2. Aprovechar la experiencia terapéutica y las soluciones para impulsar la excelencia operativa. 3. Gestionar proactivamente los riesgos y liderar los esfuerzos de resolución de problemas. Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Trabajo desde casa \| R1544640 **Descripción general del puesto** Los/as Líderes de Proyecto forman parte integral de la ejecución de ensayos clínicos, colaborando con los equipos clínicos para mejorar la vida de los pacientes mediante una mayor rapidez en la llegada de nuevos medicamentos al mercado. El/la Líder de Proyecto es un miembro esencial del equipo central del proyecto, responsable de garantizar la entrega de estudios clínicos conforme a los requisitos contractuales, de acuerdo con los procedimientos operativos estándar (POE), políticas y prácticas. La Gestión Clínica de Proyectos se centra en la entrega del proyecto, la productividad y la calidad, lo que resulta en un sólido desempeño financiero y una alta satisfacción del cliente. Los/as Líderes de Proyecto Clínicos pueden gestionar sus propios estudios. El enfoque del/de la Líder de Proyecto consiste en aprovechar la experiencia terapéutica y la cartera de soluciones de IQVIA para impulsar la excelencia operativa y el liderazgo estratégico con nuestros clientes. **Funciones esenciales** * Participar en presentaciones de defensa de ofertas junto con el área de Desarrollo Comercial y, en algunos casos, liderar la presentación correspondiente a estudios regionales más pequeños y menos complejos. * Puede ser responsable de la ejecución y gestión de estudios regionales más pequeños y menos complejos. * Elaborar planes integrados de gestión de estudios junto con el equipo central del proyecto. * Ser responsable de la ejecución de estudios clínicos, o de la parte asignada de dichos estudios, conforme al contrato, optimizando la velocidad, la calidad y el costo de la entrega, y asegurando el uso coherente de las herramientas y materiales formativos del estudio, así como el cumplimiento de los procesos, políticas y procedimientos estándar. * Establecer los objetivos del equipo central del proyecto y/o de los subequipos(s), según el contrato, la estrategia y el enfoque acordados; comunicarlos eficazmente y evaluar su desempeño. * Colaborar, cuando sea necesario, con otros grupos funcionales de la empresa para apoyar el logro de hitos y gestionar los problemas y obstáculos relacionados con el estudio. * Supervisar el avance respecto del contrato y preparar y presentar, de forma proactiva, información sobre el proyecto y/o los subequipos a las partes interesadas internas y externas. * Gestionar proactivamente los riesgos (positivos y negativos) y las contingencias, y liderar los esfuerzos de resolución de problemas. * Lograr la calidad del proyecto identificando riesgos y problemas relacionados con la calidad, respondiendo a los problemas planteados por los miembros del equipo del proyecto y/o del subequipo, y planificando e implementando planes adecuados de acción correctiva y preventiva. * Puede actuar como contacto principal o suplente del proyecto con el cliente, siendo entonces responsable de la relación con los contactos clave del cliente en dicho proyecto, así como de la comunicación y colaboración con los representantes de Desarrollo Comercial de IQVIA, según sea necesario. * Constituir el equipo transfuncional del proyecto y liderar sus actividades; ser responsable de gestionar la colaboración transversal del equipo central y de la entrega integral del proyecto para apoyar el logro de hitos y gestionar los problemas y obstáculos relacionados con el estudio. * Garantizar el éxito financiero del proyecto. * Predecir e identificar oportunidades para acelerar actividades y anticipar ingresos. * Identificar cambios en el alcance y gestionar, según sea necesario, el proceso de control de cambios. * Identificar lecciones aprendidas e implementar las mejores prácticas. * Puede asignarse como contacto principal con los proveedores, liderando la gestión de proveedores y las actividades relacionadas, según los requisitos del proyecto. * Adoptar iniciativas y cambios corporativos y actuar como defensor/a del cambio cuando sea necesario. * Brindar retroalimentación a los jefes directos sobre el desempeño de los miembros de su equipo de proyecto en relación con las tareas asignadas. * Apoyar el desarrollo del personal y orientar a los miembros menos experimentados del equipo de proyecto en los proyectos asignados, para contribuir a su desarrollo profesional. **Requisitos** * Título universitario en ciencias de la vida o campo afín. * Aproximadamente 6 años de experiencia en investigación clínica/gestión de proyectos. Mínimo **3 años en un puesto de Gestor/a de Proyectos en una organización de investigación clínica (CRO) o una compañía farmacéutica.** * Experiencia en la gestión de proyectos en estas áreas terapéuticas: **respiratoria, oftalmología, dermatología y enfermedades raras.** * Comunicación: Excelentes habilidades escritas y verbales, incluido un **buen dominio del idioma inglés**. Excelentes habilidades de presentación. * Liderazgo: Capacidad para tomar decisiones, aportando claridad a información diversa con el fin de informar acciones y lograr resultados. * Finanzas: Buen conocimiento de los aspectos financieros de los proyectos, incluida la experiencia en la gestión de obligaciones contractuales y sus implicaciones. \#LI\-NRJ\#LI\-Remote IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores destinados a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia frente al fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos sinceramente su honestidad y profesionalismo.
