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Resumen: Como Analista de Riesgos de Datos Clínicos en ICON, identificará y mitigará los riesgos asociados con los datos de ensayos clínicos, garantizando la integridad de los datos y el cumplimiento normativo. Aspectos destacados: 1. Identificar y mitigar los riesgos asociados con los datos de ensayos clínicos 2. Garantizar la integridad de los datos y el cumplimiento de las normas regulatorias 3. Colaborar con equipos multifuncionales en la gestión de riesgos Datos clínicos de riesgo \- Argentina \- Teletrabajo ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: acelerar la llegada de nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Analista de Riesgos de Datos Clínicos en ICON, identificará y mitigará los riesgos asociados con los datos de ensayos clínicos. Contribuirá al éxito general de nuestros programas clínicos aplicando metodologías de evaluación de riesgos para garantizar la integridad de los datos y el cumplimiento de las normas regulatorias. **Sus responsabilidades:** Su función consistirá en llevar a cabo trabajos de investigación clínica con un alto nivel de calidad, colaborando estrechamente con su equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: * Realizar evaluaciones de riesgos sobre los datos de ensayos clínicos para identificar posibles problemas y recomendar estrategias de mitigación. * Colaborar con equipos multifuncionales para desarrollar e implementar planes y protocolos de gestión de riesgos. * Supervisar la calidad e integridad de los datos durante todo el proceso del ensayo, informando los hallazgos a las partes interesadas. * Utilizar herramientas de análisis estadístico y visualización para comunicar eficazmente información relacionada con los riesgos. * Apoyar la elaboración de documentación sobre gestión de riesgos para presentaciones regulatorias y auditorías. **Su perfil:** Contará con experiencia relevante en investigación clínica, además de las siguientes cualificaciones y competencias. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario en estadística, ciencias de la vida o campo afín. * Experiencia en análisis de datos clínicos o gestión de riesgos dentro de un entorno de investigación clínica. * Excelentes habilidades analíticas, con dominio de software estadístico y metodologías de evaluación de riesgos. * Atención al detalle y enfoque proactivo para identificar y abordar los riesgos relacionados con los datos. * Habilidades efectivas de comunicación, capaz de colaborar con equipos diversos y transmitir información compleja con claridad. El empleo en ICON está condicionado al derecho legal para trabajar en el país donde se desempeñe el puesto. **Recompensas y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribución total diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según corresponda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y respaldadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, no dude en hacérnoslo saber o presentar una solicitud **aquí**.
