Gestor/a de Ensayos Clínicos

Descripción

Resumen: Como Gestor/a de Ensayos Clínicos en ICON, gestionará las actividades operativas de ensayos clínicos, apoyando a su equipo y a las partes interesadas para lograr resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. Aspectos destacados: 1. Gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos garantizando el cumplimiento de las normas 2. Colaborar con equipos multifuncionales para implementar los protocolos de ensayo 3. Garantizar que los ensayos cumplan con la normativa y las directrices éticas Gestor/a de Ensayos Clínicos (FSP \- dedicado al patrocinador) ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: acelerar la llegada de nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Gestor/a de Ensayos Clínicos en ICON, gestionará las actividades operativas de ensayos clínicos, apoyando a su equipo y a las partes interesadas para lograr resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. **Sus funciones:** Gestionará las actividades diarias de gestión de ensayos clínicos, apoyando a su equipo para lograr resultados de calidad. Principales responsabilidades: * Planificar y gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los plazos, el presupuesto y los estándares de calidad. * Colaborar con equipos multifuncionales para establecer e implementar los protocolos y procedimientos de los ensayos clínicos. * Establecer y gestionar relaciones sólidas con los investigadores del ensayo y las partes interesadas. * Garantizar que todos los ensayos se realicen conforme a la normativa local, nacional e internacional, así como a las directrices éticas. * Resolver problemas y tomar decisiones críticas sobre el diseño del ensayo, la selección de proveedores y la gestión de riesgos. **Su perfil:** Contará con una sólida experiencia en gestión de ensayos clínicos, con capacidad para gestionar múltiples prioridades en competencia y desarrollar a su equipo. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario en medicina, ciencias o combinación equivalente de formación y experiencia * Capacidad demostrada para impulsar los entregables clínicos de un estudio * Conocimientos especializados en el área terapéutica designada * Se prefiere experiencia previa en supervisión * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 25 %) El empleo en ICON está condicionado al derecho legal a trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Compensación y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribución total diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida la cobertura médica, dental y visual, según corresponda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más detalles sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a construir un entorno laboral inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, infórmenos o envíe una **solicitud**. ¿Es usted actualmente un empleado de ICON?