Descripción
Resumen:
Este puesto implica gestionar las actividades de investigación clínica en los centros, incluyendo la iniciación del estudio, la gestión de los centros y la garantía del cumplimiento reglamentario para los proyectos clínicos.
Aspectos destacados:
1. Gestionar las actividades de investigación en los centros de ensayos clínicos
2. Garantizar el cumplimiento de los requisitos reglamentarios
3. Dirigir diversas etapas de los estudios clínicos
**Quiénes somos**
Somos una organización de investigación clínica (CRO) global de tamaño medio que desafía límites, innova e inventa, porque el camino hacia la cura de las enfermedades más persistentes del mundo no está pavimentado por quienes optan por lo seguro. Está construido por quienes adoptan enfoques pioneros y creativos e implementan dichos enfoques con calidad y excelencia.
Somos Worldwide Clinical Trials, y contamos con un equipo global de más de 3.500\+ expertos, pensadores brillantes, soñadores y ejecutores; juntos, estamos transformando la forma en que el mundo experimenta las organizaciones de investigación clínica (CRO), de la mejor manera posible.
Nuestra misión es trabajar cada día con pasión y propósito para mejorar vidas, y buscamos a otras personas que valoren esta misma aspiración.
**Por qué elegir Worldwide**
Creemos que todos desempeñan un papel importante para marcar una diferencia significativa en la vida de los pacientes y sus cuidadores. Desde nuestros líderes accesibles y cercanos hasta nuestros equipos cohesivos y solidarios, nos comprometemos a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito. Priorizamos la creación de un entorno diverso e inclusivo que fomente continuamente la colaboración y la creatividad. Estamos orgullosos de ser un lugar de trabajo donde las personas prosperan siendo ellas mismas y se sienten inspiradas a realizar su mejor trabajo cada día. ¡Únase a nosotros!
**Qué hará usted**
* Responsable de gestionar las actividades de investigación en los centros que participan en los proyectos de investigación clínica de Worldwide
* Normalmente involucrado en todas las etapas del estudio clínico, incluida la identificación de centros potenciales para participar en el esfuerzo investigador, la realización de diversas actividades iniciales del estudio, como colaborar con los centros para recopilar los documentos reglamentarios adecuados y apoyar la negociación de contratos y presupuestos, capacitar a los centros para recopilar correctamente los datos y notificar cualquier evento potencial relacionado con la seguridad, gestionar las actividades del centro durante el mantenimiento del estudio y finalizar las actividades de investigación en los centros una vez concluido el estudio
* Realizar visitas de inicio del estudio (SIV)
* Aunque la mayor parte de los esfuerzos de gestión de centros se llevarán a cabo de forma remota, deberá asegurar el cumplimiento en cuanto a la obtención del consentimiento informado, la notificación de eventos potenciales relacionados con la seguridad y el respeto de todos los requisitos reglamentarios aplicables
**Qué aportará usted al puesto**
* Excelentes habilidades interpersonales, orales y escritas en inglés
* Sobresalientes habilidades organizativas, con atención al detalle
* Capacidad para trabajar con poca o ninguna supervisión
* Competencia en Microsoft Office, sistemas CTMS y EDC
**Su experiencia**
* 5\+ años de experiencia como Asociado de Investigación Clínica
* Título universitario de 4 años O título de enfermería
* **Se requiere experiencia en oncología; la experiencia en enfermedades raras es un valor añadido**
* Se exige fluidez en inglés escrito y hablado
* Los candidatos deben residir en Argentina
* Se requiere disponibilidad para viajar dentro de la región
Nos encanta saber que la vida de alguien será mejor gracias al trabajo que realizamos.
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Worldwide es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y se compromete a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito; con este fin, priorizamos la atracción de talento diverso y la creación de un entorno inclusivo que fomente la colaboración y la creatividad. Sabemos que, cuando nuestros empleados se sienten valorados e incluidos, pueden ser más creativos, innovadores y exitosos. Estamos empeñados en contratar a los mejores profesionales y nos comprometemos a crear experiencias excepcionales para los empleados, en las que todos sean respetados y tengan acceso a igualdad de oportunidades. Ofrecemos oportunidades de empleo iguales a todos los empleados y solicitantes, independientemente de su raza, color, ascendencia, origen étnico, religión, origen nacional, género, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil o parental, discapacidad, condición militar u otra categoría protegida por la ley aplicable **.**