Líder de Turno PCT (sólidos)

Descripción

Resumen: El Líder de Turno PCT coordina las actividades de fabricación de materiales a granel, garantizando el cumplimiento de los planes de producción, las normas GMP y los requisitos EHS, mientras lidera y desarrolla equipos. Aspectos destacados: 1. Liderar y desarrollar equipos en la fabricación farmacéutica 2. Garantizar el cumplimiento de las normativas GMP y EHS 3. Impulsar la mejora continua y la innovación en la producción **Utilice su capacidad para un propósito** El Líder de Turno PCT coordina las actividades necesarias para la fabricación de materiales a granel, asegurando el cumplimiento de los planes de producción correspondientes a su turno de trabajo, las normas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) y los requisitos EHS. Nuestros avances no llegarían a las manos de los pacientes sin nuestro dedicado equipo de fabricación farmacéutica. Contamos con miembros ágiles que comprenden el impacto crítico de su función en la misión de Pfizer. Los pacientes necesitan colegas como usted, que se enorgullecen de su trabajo y se esfuerzan constantemente por mejorar los resultados. Sus esfuerzos garantizan que los pacientes y los médicos tengan acceso oportuno a los medicamentos que necesitan. **Lo que logrará** En este puesto, usted: * Cumplirá con los requisitos aplicables de las normativas GMP y EHS vigentes para las tareas a realizar. * Reportará cualquier desviación identificada y participará activamente en su investigación y en la prevención de su recurrencia. * Desarrollará, seguirá y hará cumplir los procedimientos operativos aplicables a su área. Asegurará el cumplimiento de los Procedimientos Operativos Estándar, los registros de lote, las Buenas Prácticas de Manufactura Actuales y los protocolos de planta. * Participará activamente en las iniciativas IMEx para promover la mejora de los estándares de producción, con el fin de cumplir con el presupuesto vigente. * Compartirá activamente conocimientos y fomentará una cultura de aprendizaje y mejora continua. * Colaborará en la implementación de actividades de validación. * Colaborará en actividades destinadas a crear un entorno laboral positivo para todos los colegas. * Asegurará que la capacitación sea asignada y completada por los colegas. * Participará activamente en la selección y desarrollo de colegas. Gestionará el desempeño de los informes directos e indirectos, brindando mentoría y apoyo para alcanzar los objetivos comerciales. * Identificará y desarrollará conceptos innovadores para la mejora de procesos o productos, asumiendo riesgos calculados para lograr resultados. * Liderará investigaciones sobre fallas de equipos, implementará acciones correctivas y preventivas y mantendrá una comunicación clara para prevenir su recurrencia. Responsabilidades específicas: * Garantizará el cumplimiento de las normativas EHS relacionadas con el trabajo operativo para prevenir accidentes. (LOTO, plan de emergencia, uso de EPP). * Garantizará el cumplimiento de las normativas GMP para producir un producto que cumpla con los estándares de calidad requeridos. Asegurará el cumplimiento de la política de integridad de datos (ALCOA). * Formará y desplegará los equipos de trabajo necesarios para cumplir con los cronogramas de los diversos procesos de producción. * Asegurará la disponibilidad de los recursos necesarios para llevar a cabo los procesos y cumplir con el Plan de Producción. * Liderará los equipos de trabajo, verificando su eficiencia respecto a los estándares de producción y al cumplimiento de las instrucciones vigentes. * Emitirá documentación para los lotes que se procesarán en las líneas de empaque. * Revisará la documentación de los lotes procesados para solicitar su aprobación. * Gestionará el presupuesto de gastos relacionados con la operación y supervisará las variaciones operacionales en eficiencia, uso y absorción. * Asegurará que se alcancen las metas de producción en cuanto a cantidades y horas utilizadas en cada proceso, de acuerdo con los parámetros establecidos. * Participará activamente en los comités IMEx para promover mejoras en los estándares de producción y garantizar el cumplimiento del presupuesto vigente. * Promoverá la implementación de proyectos de mejora mediante IMEx, centrándose en el desarrollo de eficiencias productivas (CIP). * Gestionará las métricas clave del área (EHS, Calidad, Suministro, Costos, Personas) y participará en reuniones IMEx (Nivel 1, TPM, CI, entre otras). * Asegurará que se realice un análisis de causa raíz ante interrupciones significativas o problemas recurrentes (mediante las herramientas de las «5 por qué», diagrama de espina de pescado y DMAIC). * Verificará que todo el personal involucrado en los procesos reciba la capacitación inicial y continua requerida, adaptada a las necesidades del sector. * Reportará cualquier desviación identificada y participará activamente en su investigación y en la prevención de su recurrencia. * Colaborará en la implementación de actividades de validación. * Participará activamente en la selección y desarrollo de colegas. * Asegurará que la documentación GMP del departamento sea revisada y actualizada. * Supervisará y garantizará que su sector, sus instalaciones y sus equipos estén adecuadamente mantenidos, incluida la verificación de su estado de cualificación y calibración. * Elaborará planes de sucesión para su puesto y para los puestos de sus informes directos. Aplicará las mejores prácticas en reclutamiento y selección. * Colaborará en actividades que contribuyan a crear un entorno laboral positivo para todos los colegas **Esto es lo que necesita** (Requisitos mínimos) * Título de escuela secundaria (técnico químico o mecánico) con 5\+ años de experiencia en fabricación farmacéutica o en un campo relacionado. * Nivel básico de inglés. * Aplicación demostrada de herramientas de mejora de procesos * Experiencia en gestión de personas * Habilidades efectivas de comunicación escrita y oral * Capacidad para gestionar múltiples proyectos y actividades laborales continuas **Puntos adicionales si cuenta con** (Requisitos preferidos) * Título universitario. * Nivel intermedio o intermedio-alto de inglés. * Competencia en software informático. * Herramientas de mejora continua (certificación Green Belt de Six Sigma o superior) * Historial comprobado de habilidades para la resolución de problemas y la toma de decisiones * Fuertes capacidades de liderazgo * Experiencia en cumplimiento normativo y aseguramiento de la calidad * Competencia en herramientas y metodologías de gestión de proyectos * Capacidad para influir y liderar equipos multifuncionales * Capacidad para actuar como mentor y desarrollar a los informes directos * Capacidad para fomentar una cultura de seguridad y mejora continua. * Excelente capacidad para interactuar con el personal de otros departamentos. * Capacidad para evaluar e identificar oportunidades de mejora. * Habilidades de comunicación y de intercambio de conocimientos. * Aunque todas las competencias de Pfizer para los colegas son aplicables a este puesto, las siguientes son las más relevantes: + Habilidades técnicas/funcionales + Asume la responsabilidad + Construye relaciones colaborativas + Actúa con decisión * Experiencia en el uso de herramientas de IA comunes, incluidas tecnologías generativas como ChatGPT o Microsoft Copilot, para apoyar la resolución de problemas y potenciar la productividad. Demostró curiosidad por explorar cómo estas herramientas pueden mejorar los resultados y comprensión de las prácticas responsables de IA, incluida la gestión de riesgos y el uso ético. **Igualdad de Oportunidades de Empleo (EEO) y Elegibilidad para el Empleo** Pfizer se compromete a garantizar la igualdad de oportunidades en los términos y condiciones de empleo para todos los empleados y solicitantes de empleo, sin distinción por raza, color, religión, sexo, orientación sexual, edad, identidad de género o expresión de género, origen nacional ni discapacidad. Para obtener más información sobre los usos aceptables y prohibidos de la IA durante el proceso de reclutamiento, consulte nuestras directrices sobre el uso de IA por parte de los candidatos, disponibles en Carreras en Pfizer. Fabricación