CRA de Puesta en Marcha del Estudio

Descripción

Resumen: Como CRA Senior en ICON Plc, usted supervisará y gestionará las actividades de ensayos clínicos, centrándose en la calidad y la mejora continua. Aspectos destacados: 1. Liderar tareas de monitoreo de ensayos clínicos con profundidad técnica y enfoque en la calidad 2. Monitorear los centros de ensayos clínicos para garantizar el cumplimiento del protocolo y de los estándares de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) 3. Colaborar transversalmente y construir relaciones efectivas con las partes interesadas CRA de Puesta en Marcha del Estudio ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: acelerar la llegada de nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como CRA Senior en ICON Plc, usted supervisará y gestionará las actividades de ensayos clínicos para garantizar que se lleven a cabo conforme al protocolo, a los requisitos reglamentarios y a las normas del sector. **Sus responsabilidades:** Usted liderará las tareas de monitoreo de ensayos clínicos que requieren profundidad técnica, con un enfoque en la calidad y la mejora continua. Las responsabilidades clave incluyen: * Monitorear los centros de ensayos clínicos para garantizar el cumplimiento de los protocolos de estudio, los requisitos reglamentarios y los estándares de Buenas Prácticas Clínicas (BPC). * Realizar visitas a los centros para evaluar su desempeño, resolver problemas y brindar apoyo con el fin de asegurar la ejecución exitosa del ensayo. * Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar la recopilación y presentación de datos oportunas y precisas. * Brindar formación y orientación al personal del centro y a otros CRAs para mantener altos estándares en la realización de ensayos clínicos. * Construir y mantener relaciones efectivas con el personal del centro y las partes interesadas para facilitar el funcionamiento fluido del ensayo. **Su perfil:** Usted contará con una sólida base en el monitoreo de ensayos clínicos, así como con la experiencia necesaria para trabajar de forma independiente y guiar a otros. Calificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario de licenciatura en una disciplina científica relevante o en un campo relacionado con la salud * Amplia experiencia como Asociado de Investigación Clínica, con un sólido conocimiento de los procesos de ensayos clínicos y de los requisitos reglamentarios. * Experiencia especializada en prácticas de monitoreo, integridad de los datos y gestión de centros, con dominio de los programas y herramientas informáticas pertinentes para ensayos clínicos. * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 20 %) * Nivel avanzado de inglés. * Residencia en Buenos Aires. El empleo en ICON está condicionado a poseer el derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Compensaciones y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribuciones totales diseñado para respaldar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida la cobertura médica, dental y visual, según corresponda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un entorno laboral inclusivo y accesible, donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, no dude en informárnoslo o enviar una **solicitud**. ¿Es usted actualmente un empleado de ICON?