Socio de Activación del Centro I

Descripción

Resumen: Como Asociado I de Puesta en Marcha del Estudio en ICON, facilitará el inicio de ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios. Aspectos destacados: 1. Ejecutar las tareas de puesta en marcha y activación del centro con un alto nivel de calidad 2. Asistir en la preparación y presentación de documentos regulatorios 3. Apoyar a los equipos de estudio en el desarrollo de documentos del estudio Socio de Activación del Centro I ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Asociado I de Puesta en Marcha del Estudio en ICON, facilitará el inicio de ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios, y contribuirá al avance de tratamientos y terapias innovadores. **Qué hará:** Su función consistirá en ejecutar las tareas de puesta en marcha y activación del centro con un alto nivel de calidad, trabajando estrechamente con su equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: * Asistir en la preparación y presentación de documentos regulatorios, como solicitudes de ensayos clínicos y presentaciones ante comités de ética. * Coordinar con partes interesadas internas y externas para obtener las aprobaciones y autorizaciones necesarias para el inicio del estudio. * Mantener registros precisos y actualizados de las presentaciones y aprobaciones regulatorias. * Apoyar a los equipos de estudio en el desarrollo de documentos del estudio, incluidos los protocolos, los formularios de consentimiento informado y los folletos para investigadores. * Participar en reuniones de puesta en marcha del estudio y aportar opiniones sobre los requisitos y cronogramas regulatorios. **Su perfil:** Contará con experiencia relevante en la puesta en marcha y activación de centros, además de las siguientes cualificaciones y habilidades. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario en ciencias de la vida o campo relacionado. * Experiencia previa en investigación clínica o asuntos regulatorios es preferible, pero no obligatoria. * Gran atención al detalle y buenas habilidades organizativas. * Excelentes habilidades comunicativas e interpersonales, con capacidad para colaborar eficazmente con equipos multifuncionales. * Capacidad para trabajar de forma independiente y gestionar múltiples tareas simultáneamente en un entorno dinámico. * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 5 %) El empleo en ICON está condicionado a poseer el derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Recompensas y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según corresponda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más acerca de los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, háganoslo saber o envíe una **solicitud**. ¿Es usted actualmente un empleado de ICON?