Resumen: Realizar actividades de activación del centro a nivel nacional, gestionar documentos regulatorios y apoyar los sistemas internos para ensayos clínicos. Aspectos destacados: 1. Realizar actividades de activación del centro en los estudios asignados 2. Revisar y hacer seguimiento de los documentos regulatorios, éticos y del formulario de consentimiento informado (FCI) 3. Apoyar la actualización y el mantenimiento de los sistemas internos y los planes del proyecto Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Híbrido \| R1520481 **Coordinador/a de Activación de Centros****Descripción del puesto** Bajo supervisión general, realizar tareas a nivel nacional relacionadas con las actividades de activación del centro, de conformidad con las normativas locales y/o internacionales aplicables, los procedimientos operativos estándar (POE), los requisitos del proyecto y las directrices contractuales/presupuestarias. También puede incluir actividades de mantenimiento.**Funciones esenciales** * Bajo supervisión general, realizar actividades de activación del centro en los estudios asignados para los centros investigadores, de acuerdo con las normativas aplicables, los POE y las instrucciones de trabajo, colaborando estrechamente con el Gestor/a de Activación de Centros (GAC), el equipo de Gestión de Proyectos y otros departamentos según sea necesario. Revisar los documentos para verificar su integridad, coherencia y exactitud, bajo la orientación del personal senior. * Preparar los documentos regulatorios del centro, revisándolos para garantizar su integridad y exactitud. * Informar a los miembros del equipo sobre la finalización de los documentos regulatorios y contractuales para cada centro. * Distribuir los documentos completados a los centros y a los miembros internos del equipo del proyecto. * Apoyar la actualización y el mantenimiento de los sistemas internos, bases de datos, herramientas de seguimiento, cronogramas y planes del proyecto, con información específica del proyecto precisa y completa. * Revisar, hacer seguimiento y dar seguimiento al avance, la aprobación y la ejecución de los documentos regulatorios, éticos, del formulario de consentimiento informado (FCI) y de los documentos de liberación del paquete del investigador (PI). **Cualificaciones** * Título universitario en ciencias de la vida o campo afín. * 1 año de experiencia en un entorno sanitario o combinación equivalente de educación, formación y experiencia. * Nivel avanzado de inglés. * Buenas habilidades interpersonales, de comunicación y organizativas. * Buena atención al detalle. * Conocimientos generales del entorno de los ensayos clínicos y del proceso de desarrollo de medicamentos. * Capacidad para trabajar en múltiples proyectos. * Capacidad para establecer y mantener relaciones laborales efectivas con compañeros de trabajo, jefes y patrocinadores. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia frente al fraude por parte de los candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.