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Resumen: Buscamos un desarrollador SAS conocedor y proactivo para unirse a nuestro equipo global de Gestión de Datos, brindando servicios de desarrollo de bases de datos clínicas y programación para garantizar la alta calidad y coherencia de los datos clínicos. Aspectos destacados: 1. Únase a una dinámica empresa global que trabaja en la vanguardia de la ciencia médica 2. Oportunidad de participar en nuevos, sobresalientes y desafiantes proyectos 3. Trabaje dentro de una empresa en crecimiento con un verdadero enfoque en sus personas **Descripción de la empresa** Somos la empresa que se preocupa: por nuestro personal, por nuestros clientes, por nuestros socios y por la calidad del trabajo que realizamos. Una dinámica empresa global fundada en 1995, que reúne a más de 2.700 personas motivadas, dedicadas y apasionadas. Trabajamos en la vanguardia de la ciencia médica, transformando vidas y llevando nuevos medicamentos a quienes los necesitan. **Descripción del puesto** Actualmente buscamos un **desarrollador SAS** conocedor y proactivo para unirse a nuestro equipo global de Gestión de Datos. *Observe que el título oficial del puesto de CRO de PSI será: Desarrollador de bases de datos.* ¡Si desea ofrecer toda la gama de servicios de desarrollo de bases de datos clínicas y programación, garantizar la alta calidad, precisión y coherencia de los datos clínicos, y participar en algo nuevo, sobresaliente y desafiante, ¡esta oportunidad laboral es perfecta para usted! **Responsabilidades:** * Punto de contacto para la gestión de datos y la estadística en asuntos relacionados con la programación de bases de datos y el desarrollo de bases de datos entregables * Revisión y pruebas de los requisitos/estructura de la base de datos clínica (EDC) * Revisión del plan de validación de datos y programación de procedimientos de validación de datos * Generación de listados y informes de la base de datos clínica para apoyar la recopilación, seguimiento, revisión y validación de los datos de ensayos clínicos * Programación de perfiles de pacientes * Participación y apoyo al desarrollo del Modelo de Tabulación de Datos de Estudio (SDTM) (define.xml, CRF anotado, guía para revisores) y programación de la transformación de datos desde fuentes de datos originales a productos entregables compatibles con CDISC * Validación de los datos de ensayos clínicos según las especificaciones SDTM * Transferencia de la base de datos entregable a los clientes; transferencias electrónicas de datos * Coordinación con proveedores y clientes sobre las especificaciones de transferencia electrónica de datos * Recepción y validación de transferencias electrónicas de datos **Requisitos** * Título universitario o de grado superior (informática, programación, formación técnica) * Dominio completo del inglés * Al menos dos años de experiencia en la industria * Conocimientos y experiencia en el lenguaje de programación SAS (Base SAS, macros SAS, SAS/ODS) son obligatorios * Conocimientos y experiencia en SQL * Experiencia en sistemas de Gestión de Datos Clínicos (como Medidata/Veeva) es deseable * Conocimientos de los estándares CDISC son un valor añadido * Capacidad avanzada en las aplicaciones estándar de Microsoft Office y Microsoft Access * Experiencia en un entorno profesional, preferiblemente con datos clínicos o médicos **Solo se aceptarán CV en inglés.** **Información adicional** Si considera que ha llegado el momento de dar visibilidad a sus habilidades y conocimientos dentro de una empresa en crecimiento con un verdadero enfoque en sus personas, ¡entonces esta es la opción adecuada para usted.
