Coordinador/a de Activación de Sitios

Descripción

Resumen: Este puesto implica realizar actividades de activación de sitios para los sitios investigadores, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables y apoyando los procesos de gestión de proyectos. Aspectos destacados: 1. Realizar actividades de activación de sitios en los estudios asignados 2. Revisar y hacer un seguimiento del progreso de los documentos regulatorios 3. Apoyar el mantenimiento de los sistemas y bases de datos internos Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Híbrido \| R1534038 **Coordinador/a de Activación de Sitios****Descripción del puesto** Bajo supervisión general, realizar tareas a nivel nacional relacionadas con las actividades de activación de sitios, de conformidad con las normativas locales y/o internacionales aplicables, los procedimientos operativos estándar (POE), los requisitos del proyecto y las directrices contractuales y presupuestarias. También puede incluir actividades de mantenimiento.**Funciones esenciales** * Bajo supervisión general, realizar actividades de activación de sitios en los estudios asignados para los sitios investigadores, de acuerdo con las normativas aplicables, los POE y las instrucciones de trabajo, colaborando estrechamente con el Gestor de Activación de Sitios (GAS), el equipo de Gestión de Proyectos y otros departamentos según sea necesario. Revisar los documentos para verificar su integridad, coherencia y exactitud, bajo la orientación del personal senior. * Preparar los documentos regulatorios del sitio, revisándolos para garantizar su integridad y exactitud. * Informar a los miembros del equipo sobre la finalización de los documentos regulatorios y contractuales correspondientes a cada sitio. * Distribuir los documentos completados a los sitios y a los miembros internos del equipo del proyecto. * Apoyar la actualización y el mantenimiento de los sistemas internos, bases de datos, herramientas de seguimiento, cronogramas y planes de proyecto con información específica del proyecto precisa y completa. * Revisar, hacer un seguimiento y dar seguimiento al progreso, la aprobación y la ejecución de los documentos regulatorios, éticos, el formulario de consentimiento informado (FCI) y los documentos de liberación del paquete del investigador (PI). **Requisitos** * Título universitario en ciencias de la vida o un campo afín. * 1 año de experiencia en un entorno sanitario o una combinación equivalente de formación, capacitación y experiencia. * Nivel avanzado de inglés. * Buenas habilidades interpersonales y de comunicación, así como de organización. * Buena atención al detalle. * Conocimientos generales del entorno de los ensayos clínicos y del proceso de desarrollo de fármacos. * Capacidad para trabajar en múltiples proyectos. * Capacidad para establecer y mantener relaciones laborales efectivas con compañeros de trabajo, gestores y patrocinadores. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia ante el fraude por parte de los candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos sinceramente su honestidad y profesionalismo.