Asociado/a de Investigación Clínica

Descripción

Resumen: Este puesto implica realizar un seguimiento de ensayos clínicos de alta calidad, coordinar las actividades del estudio, mantener la documentación y garantizar la seguridad de los pacientes. Aspectos destacados: 1. Realizar un seguimiento de ensayos clínicos de alta calidad 2. Coordinar las actividades del estudio y mantener la documentación 3. Desarrollar relaciones colaborativas con las partes interesadas y los investigadores Asociado/a de Investigación Clínica I (FSP \- dedicado al patrocinador) ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: acelerar la llegada de nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como Asociado/a de Investigación Clínica I en ICON, contribuirá a nuestra función de operaciones clínicas, trabajando de forma colaborativa para lograr resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. **Sus responsabilidades:** Su función consistirá en realizar un seguimiento de ensayos clínicos con un alto nivel de calidad, trabajando estrechamente con su equipo y las partes interesadas. Las principales responsabilidades incluyen: * Trabajar de forma independiente y proactiva para coordinar todas las actividades relacionadas con la puesta en marcha y el seguimiento de un estudio, elaborar informes precisos sobre el estado del estudio y mantener la documentación correspondiente * Resolver de forma eficiente las consultas generadas por el patrocinador y asumir la responsabilidad de la eficiencia de los costos del estudio; también participará, según sea necesario, en la preparación y revisión de la documentación del estudio y de estudios de viabilidad para nuevas propuestas. * Desarrollar y mantener sólidas relaciones colaborativas con las partes interesadas clave, los investigadores clínicos y el personal de los centros. * Garantizar la seguridad de los pacientes asegurando el cumplimiento de los procedimientos, protocolos y requisitos normativos de ICON. **Perfil deseado:** Debe contar con experiencia relevante en el seguimiento de ensayos clínicos, así como con las siguientes cualificaciones y habilidades. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario en medicina, ciencias o equivalente * Conocimientos de las directrices ICH-GCP y capacidad para revisar y evaluar datos médicos * Experiencia en investigación clínica como técnico/a en investigación clínica (CTA) o en puestos similares * Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés * Buenas habilidades sociales que le permitan responder a las consultas de forma oportuna * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 60 %) * Residencia en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA) ***\- NOTA: Este es un puesto remoto exclusivamente en Buenos Aires, Argentina \-*** \#LI\-Remote El empleo en ICON está condicionado al derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Compensaciones y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribuciones totales diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida la cobertura médica, dental y visual, según corresponda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para obtener más información sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un entorno laboral inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor háganoslo saber o envíe una solicitud **aquí**.