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CRA Senior
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Sin requisito de título
Pje. Centenario 130, C1405 Cdad. Autónoma de Buenos Aires, Argentina
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Descripción

Buenos Aires, Argentina \| Tiempo completo \| Trabajo desde casa \| R1523067 El CRA (Asociado de Investigación Clínica) Senior desempeñará un papel fundamental en la planificación, ejecución y gestión de ensayos clínicos. Este puesto requiere un profesional altamente calificado y experimentado capaz de garantizar la integridad de los datos clínicos, el cumplimiento de los requisitos reglamentarios y el éxito general de los proyectos de investigación clínica. Aunque los proyectos varían, sus responsabilidades típicas podrían incluir:* Realizar visitas de selección, puesta en marcha, monitorización y cierre de centros, además de mantener la documentación adecuada. * Apoyar el desarrollo de un plan de reclutamiento de sujetos. * Establecer líneas regulares de comunicación, así como administrar la formación sobre el protocolo y otros aspectos relacionados con el estudio a los centros asignados. * Evaluar la calidad e integridad de las prácticas en los centros, escalando los problemas de calidad según corresponda. * Gestionar el progreso mediante el seguimiento de las presentaciones reglamentarias, el reclutamiento, la finalización de los formularios de registro de casos (CRF) y la resolución de consultas de datos. * Deberá sentirse cómodo colaborando y comunicándose con una variedad de colegas y clientes. Idealmente, también contará con conocimientos básicos sólidos sobre los requisitos reglamentarios aplicables a la investigación clínica. **REQUISITOS** Debe tener:* Título universitario de licenciatura en atención sanitaria u otra disciplina científica, o título equivalente. * Al menos 4 años de experiencia en monitorización presencial. * Nivel avanzado de inglés. * Conocimientos profundos de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), las directrices del ICH y los requisitos reglamentarios. * Excelentes habilidades organizativas y de gestión del tiempo. * Excelentes habilidades comunicativas e interpersonales. * Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo. * Competencia en sistemas de gestión de ensayos clínicos (CTMS) y sistemas de captura electrónica de datos (EDC). * Disposición para viajar según sea necesario. Si desea tener un impacto en el mercado global de investigación, donde trabajamos para marcar una diferencia real en la salud de los pacientes, le invitamos a unirse a nuestro equipo. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial y inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados clínicos de los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Más información en https://jobs.iqvia.com

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Sofía González
Indeed · HR

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