Resumen: El Líder Clínico brinda liderazgo al equipo clínico, apoya a los líderes de proyecto y colabora con los equipos funcionales para cumplir los objetivos del proyecto según lo estipulado en el contrato, optimizando velocidad, calidad y costo. Aspectos destacados: 1. Dirigir equipos clínicos para alcanzar los objetivos del proyecto 2. Desarrollar y mantener planes clínicos de proyecto 3. Responsable de la entrega clínica y la integridad de los datos Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1529245**Este puesto está disponible también en otras ubicaciones** **Descripción general del puesto** El Líder Clínico brinda liderazgo al equipo clínico, en apoyo al líder del proyecto y en colaboración con otros equipos funcionales, para lograr la entrega de los objetivos generales del proyecto conforme a la satisfacción del Patrocinador, según lo establecido en el contrato, optimizando la velocidad, la calidad y el costo de la entrega y cumpliendo con nuestros procedimientos operativos estándar (POE), políticas y prácticas.**Tareas y responsabilidades:*** Desarrollar y mantener planes clínicos de proyecto, incluidos, entre otros, el plan de operaciones clínicas, la estrategia de reclutamiento y retención, etc., que se incorporarán al plan integrado de gestión del estudio/al plan de gestión de proyecto. * Ser responsable de la entrega clínica (reclutamiento de sujetos, gestión de centros, integridad de los datos) según lo estipulado en el contrato, garantizando el uso consistente de las herramientas del estudio y los materiales de capacitación, así como el cumplimiento de los procesos, políticas y procedimientos estándar. * Colaborar con los líderes del proyecto para confirmar los objetivos del equipo clínico según el contrato, la estrategia y el enfoque acordados. Comunicar eficazmente y evaluar el desempeño respecto a dichos objetivos acordados. * Asegurar que, desde el inicio del estudio, se hayan implementado todas las estrategias adecuadas de reclutamiento de sujetos/pacientes para maximizar las oportunidades de reclutamiento y cumplir con los plazos contractuales, incluidas, entre otras, todas las iniciativas de alcance o soluciones digitales exploradas e implementadas. **Requisitos esenciales:*** Conocimiento profundo y capacidad para aplicar los requisitos reglamentarios aplicables a la investigación clínica, por ejemplo, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y las directrices de la Conferencia Internacional sobre Armonización (CIA). * Se requiere al menos 3 años de experiencia en un puesto de Líder Clínico (CL) o de Gerente de Proyecto Clínico (CPM)/Gerente Clínico de Línea (CML), con experiencia previa como Investigador Clínico (CRA). Es necesario encontrarse actualmente desempeñando dicho rol y no estar trabajando como CRA. * Conocimiento de las prácticas y la terminología de la gestión de proyectos. * Capacidad para identificar y organizar los recursos clínicos necesarios para cumplir las tareas, establecer objetivos y brindar una dirección clara a los demás; experiencia en la planificación anticipada de actividades y en la consideración de posibles cambios en las circunstancias. * Título universitario de licenciatura en un campo relacionado con la salud u otra disciplina científica, con al menos 7 años de experiencia en investigación/monitorización clínica; o una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia ante el fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, representación engañosa u omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.