Gestor Asociado de Servicios de Proyectos - (Ensayos Clínicos y Laboratorios)

Descripción

Resumen: Buscamos profesionales experimentados en laboratorios para gestionar todos los aspectos relacionados con el laboratorio en los proyectos de ensayos clínicos, desde la adjudicación hasta la finalización, actuando como punto de contacto principal para los clientes. Aspectos destacados: 1. Gestionar proyectos de laboratorio para ensayos clínicos y liderar las actividades de configuración del estudio. 2. Actuar como único punto de contacto para los patrocinadores y liderar la resolución de problemas. 3. Apoyar la mejora continua en todos los proyectos y programas. Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1560526 Descripción interna del puesto ### **Buscamos profesionales experimentados en laboratorios para unirse al equipo de Servicios de Proyectos de IQVIA Laboratories.** Este puesto es 100 % remoto (horario comercial de la zona este). Contratamos en varios niveles; los candidatos se asignan al nivel adecuado según su experiencia. Contratamos innovadores apasionados que impulsen la atención sanitaria mediante una colaboración reflexiva e inclusiva. Si desea descubrir una carrera con mayor propósito, únase a nosotros mientras transformamos y aceleramos la investigación y el desarrollo. **Resumen del puesto:** ---------------- Bajo supervisión general, gestionar todos los aspectos relacionados con el laboratorio en los proyectos de ensayos clínicos para un cliente o programa específico, actuando como punto de contacto principal desde la adjudicación hasta la fase de inicio, mantenimiento y finalización. Liderar la planificación, la comunicación, la gestión de riesgos y la coordinación interfuncional para garantizar una ejecución de alta calidad centrada en el cliente. **Sus responsabilidades serán:** ------------------------- * Gestionar los proyectos asignados de laboratorio para ensayos clínicos desde la adjudicación hasta la finalización, asegurando la comprensión y aplicación de los requisitos del protocolo. * Liderar las actividades de configuración del estudio, incluidas la revisión del protocolo y del presupuesto, las reuniones iniciales y la implementación de los planes de gestión de proyectos y de riesgos. * Supervisar cronogramas, entregables, métricas y presupuestos, incluido el análisis de tendencias, cambios de alcance y órdenes de cambio. * Actuar como único punto de contacto para los patrocinadores, liderando las comunicaciones con los clientes, las reuniones y la clasificación y escalación de incidencias. * Impulsar la resolución oportuna de problemas centrada en el cliente y coordinar recursos interfuncionales para eliminar obstáculos en el estudio. * Supervisar el desarrollo de documentos instructivos específicos del protocolo para el laboratorio y el mantenimiento de las especificaciones del laboratorio. * Apoyar el desarrollo de propuestas, la preparación de defensas ante licitaciones y el desarrollo de estándares y procedimientos específicos para patrocinadores o programas. * Recopilar lecciones aprendidas y apoyar la mejora continua en todos los proyectos y programas. **Qué buscamos:** ---------------------------- * Título universitario en Ciencias de la Vida y/o campo afín (preferible). * 3 o más años de experiencia en un entorno de laboratorio regulado. * 2 o más años de experiencia en gestión de proyectos (por ejemplo: configuración de estudios, validación o transferencia de métodos, programas para clientes); no se requiere necesariamente un título formal en gestión de proyectos. * Competencia demostrada en el uso de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) y sistemas corporativos equivalentes en un entorno de entrega de proyectos. **Conocimientos, habilidades y capacidades necesarios para este puesto:** ------------------------------------------------------------- * Excelentes habilidades interpersonales y de gestión de clientes, con capacidad para interactuar eficazmente con las partes interesadas de los patrocinadores. * Experiencia en Sistemas de Gestión de Ensayos en Laboratorio (LTMS, por sus siglas en inglés). * Excelentes habilidades organizativas, con alta precisión y atención al detalle al gestionar múltiples prioridades y plazos. * Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral, con buen dominio del inglés y de la terminología específica de la investigación clínica. * Capacidad para trabajar eficazmente en un entorno dinámico y de alta presión, con mentalidad centrada en el cliente. * Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros, supervisores y clientes. **Qué ofrecemos:** ---------------------- Colocamos a nuestros empleados en el centro de todo lo que hacemos y estamos comprometidos a ofrecerles, así como a sus familias, beneficios que satisfagan sus diversas y cambiantes necesidades. Invertimos en programas y recursos integrales de beneficios para cuidar el bienestar físico, mental y emocional, financiero y social de nuestros empleados, para que puedan prosperar tanto en casa como en el trabajo, en cualquier etapa de su trayectoria hacia el bienestar. Para obtener más información sobre nuestros beneficios, visite https://jobs.iqvia.com/benefits. Si desea potenciar su potencial, únase a IQVIA Laboratories para ayudar a hacer posible lo extraordinario. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia frente al fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud o, si se descubre posteriormente, a la terminación de su empleo, de conformidad con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo. **Lugar de trabajo** --------------------- ### **Teletrabajo** Trabajará de forma remota, con la flexibilidad de realizar su mejor trabajo desde su hogar. Con el apoyo de herramientas colaborativas y un equipo global, permanecerá conectado mientras disfruta de la autonomía y el equilibrio que ofrece un puesto completamente remoto. **Cultura** ----------- La cultura de IQVIA se basa en una creencia compartida: cuando las personas cuentan con mejores datos, tecnología más inteligente y experiencia más profunda, pueden cambiar lo que es posible para los pacientes. En cada equipo y en cada rincón del mundo, encontrará colegas que realmente se preocupan —por la misión y entre sí—. Eso es lo que convierte a este lugar en un espacio donde las personas tienden a permanecer, crecer y realizar el mejor trabajo de sus carreras.