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Gestor de Datos, Ciencias Clínicas de Datos

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Tiempo completo
Presencial
Sin requisito de experiencia
Sin requisito de título
Pje. Centenario 130, C1405 Cdad. Autónoma de Buenos Aires, Argentina
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Descripción

Resumen: Este puesto implica garantizar la exactitud y la integridad de los datos clínicos para respaldar las decisiones sanitarias relacionadas con el uso seguro y adecuado de los medicamentos en los pacientes. Aspectos destacados: 1. Vincular el apoyo a la toma de decisiones médicas basadas en la evidencia con las partes interesadas 2. Desempeñar un papel crucial para mejorar la vida de los pacientes 3. Contribuir a iniciativas de mejora de procesos Ubicación laboral: Buenos Aires, Argentina. Debe poder trabajar desde la oficina asignada de Pfizer 2\-3 días por semana, o según lo requiera el negocio **Utilice su poder con un propósito** En Pfizer, nuestros colegas de Medicina y Seguridad Mundial desempeñan un papel fundamental al vincular el apoyo a la toma de decisiones médicas basadas en la evidencia con las partes interesadas, con el fin de mejorar los resultados en salud y tratamiento. Ya sea que esté desarrollando marcos para garantizar que nuestra evidencia sea científicamente sólida, ofreciendo experiencia médica esencial e imparcial o explorando formas de abordar las lagunas de datos, nuestra misión sigue siendo clara: empoderar las decisiones sanitarias sobre el uso seguro y adecuado de los medicamentos en los pacientes. Usted desempeñará un papel crucial para mejorar la vida de los pacientes al garantizar la exactitud y la integridad de los datos clínicos. Su trabajo impactará directamente en el desarrollo de nuevos tratamientos y terapias, ayudando a llevar soluciones innovadoras a los pacientes que las necesitan. **Lo que logrará** * Participar en actividades de monitoreo y gestión de datos (DMM), incluidos el análisis de datos, la gestión de consultas y la investigación de alertas derivadas de comprobaciones lógicas. * Garantizar la calidad del diseño de bases de datos mediante la documentación, las pruebas, la validación y la implementación de herramientas o sistemas para la recopilación de datos clínicos. * Actuar como primer punto de contacto para los clientes que necesiten asistencia con preguntas o problemas relacionados con el Sistema de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS). * Cumplir con los procedimientos operativos estándar (POE) aplicables y las prácticas laborales vigentes. * Colaborar con los puntos de contacto del equipo de estudio, los responsables de la documentación y los responsables del expediente maestro del ensayo (TMF) para resolver discrepancias y problemas relacionados con la documentación. * Contribuir a iniciativas de mejora de procesos y a otros proyectos según surjan. **Requisitos mínimos**: * Licenciatura (BA/BS) con cualquier experiencia profesional * Experiencia demostrable en los requisitos de documentación de ICH/GCP (Consejo Internacional para la Armonización/Buenas Prácticas Clínicas) * Experiencia práctica con sistemas electrónicos de gestión de documentación y/o sistemas web de gestión de datos * Conocimiento del proceso de desarrollo clínico, incluida una comprensión profunda de los principios de las Buenas Prácticas Clínicas * Conocimiento sólido de los requisitos regulatorios y de las normas de datos pertinentes * Excelentes habilidades orales y escritas en inglés * Competencia en la Suite de Microsoft Office **Ventajas adicionales (requisitos preferidos)**: * Experiencia con sistemas de gestión de ensayos clínicos (CTMS) * Familiaridad con los procesos de validación de datos y control de calidad * Capacidad para trabajar de forma colaborativa en un entorno de equipo * Fuertes habilidades para la resolución de problemas y atención al detalle * Experiencia en el uso de herramientas de inteligencia artificial comunes, incluidas tecnologías generativas como ChatGPT o Microsoft Copilot, para apoyar la resolución de problemas y mejorar la productividad. Curiosidad demostrada por explorar cómo estas herramientas pueden mejorar los resultados y comprensión de las prácticas responsables de IA, incluida la gestión de riesgos y el uso ético **Igualdad de Oportunidades en el Empleo (EEO) y Elegibilidad Laboral** Pfizer se compromete a garantizar la igualdad de oportunidades en los términos y condiciones de empleo para todos sus empleados y solicitantes de empleo, sin discriminación por raza, color, religión, sexo, orientación sexual, edad, identidad o expresión de género, origen nacional ni discapacidad. Para obtener más información sobre los usos aceptables y prohibidos de la inteligencia artificial durante el proceso de reclutamiento, revise nuestras directrices sobre el uso de IA por parte de los candidatos, disponibles en Carreras en Pfizer. Médico

Fuentea:  indeed Ver publicación original
Sofía González
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