Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1515059**Puesto disponible también en otras ubicaciones** **Resumen del puesto** Los Líderes Clínicos Asociados forman parte fundamental de la ejecución de ensayos clínicos y colaboran con los equipos clínicos para mejorar la vida de los pacientes al acelerar la incorporación de nuevos medicamentos al mercado. El Líder Clínico Asociado forma parte del equipo central del proyecto, responsable de la ejecución clínica de los estudios clínicos para cumplir con los requisitos contractuales de acuerdo con los Procedimientos Operativos Estándar (POE), políticas y prácticas. Los Líderes Clínicos Asociados colaboran con los Líderes de Proyecto y otros equipos funcionales para garantizar que en todo momento se cumplan los requisitos de ejecución.**Funciones esenciales** * Garantizar la ejecución clínica de los proyectos asignados, cumpliendo con los requisitos normativos (Conferencia Internacional sobre Armonización (CIA)\-Buenas Prácticas Clínicas (BPC), protocolo), los requisitos del cliente (contrato) y los requisitos internos (políticas, Procedimientos Operativos Estándar (POE), planes de proyecto). * Ser responsable del cumplimiento de las metas de reclutamiento de los proyectos y asegurar que se implementen estrategias adecuadas de reclutamiento. * Contribuir al desarrollo del plan de mitigación de riesgos del proyecto y gestionar los riesgos clínicos durante todo el ciclo de vida del proyecto. * Garantizar la calidad clínica de la ejecución mediante la identificación de estándares/requisitos de calidad, la planificación de cómo se medirá el cumplimiento, y la supervisión y gestión de los problemas relacionados con la calidad clínica. * Gestionar los aspectos clínicos de las finanzas del proyecto, incluida la estimación al finalizar (EAC). Comprender el alcance de la ejecución clínica y elaborar planes para su realización. Supervisar y gestionar los cambios respecto a la estimación al finalizar (EAC) de referencia e identificar oportunidades adicionales de servicios o trabajos fuera del alcance. * Identificar el panorama de partes interesadas clínicas del proyecto y gestionar tanto a las partes interesadas internas como externas mediante una comunicación eficaz y una gestión adecuada de la resolución de problemas. * Colaborar con el equipo clínico para apoyar el logro de hitos. Informar a las partes interesadas internas y externas conforme a los requisitos del alcance del proyecto. * Planificación de recursos y talento para el equipo clínico. Gestionar el equipo clínico a nivel de proyecto para ejecutarlo con éxito mediante la elaboración de planes operativos de alta calidad, orientaciones y capacitaciones relacionadas con el proyecto. * Celebrar reuniones periódicas del equipo y comunicarse adecuadamente para alcanzar los objetivos. * Apoyar el desarrollo profesional proporcionando retroalimentación a los jefes directos del equipo clínico sobre el desempeño relativo a las tareas del proyecto. * Puede desempeñarse como único Líder Clínico en proyectos con 1\-2 líneas de servicio y en un solo país o pocos países, o bien colaborar con Líderes Clínicos más experimentados para ejecutar ensayos clínicos globales de gran envergadura. * Puede participar en visitas a centros, según corresponda, para apoyar la ejecución del proyecto. **Requisitos** * Título universitario de grado en atención sanitaria u otra disciplina científica. * Experiencia mínima de 3 años en investigación/monitorización clínica o combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. * Conocimientos sólidos de los requisitos normativos aplicables a la investigación clínica, por ejemplo, Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y las directrices de la Conferencia Internacional sobre Armonización (CIA). * Conocimientos amplios del protocolo y conocimientos terapéuticos. * Comprensión sólida de la industria de la investigación clínica (medicamentos/dispositivos/tecnología/etc.) y de los entornos relevantes en los que opera. * Conocimientos básicos de las finanzas de los proyectos. * Conocimientos sobre ensayos clínicos: conocimientos sobre la realización de ensayos clínicos y capacidad para aplicar los requisitos normativos aplicables a la investigación clínica, por ejemplo, la Conferencia Internacional sobre Armonización (CIA) y las Buenas Prácticas Clínicas (BPC), así como las leyes, regulaciones y directrices locales pertinentes, en la realización de ensayos clínicos. * Comunicación: excelentes habilidades escritas y verbales, incluido un buen dominio del idioma inglés. * Resolución de problemas: habilidades para resolver problemas. * Organización: habilidades de planificación, gestión del tiempo y priorización. * Priorización: capacidad para manejar prioridades en conflicto. * Calidad: atención al detalle y precisión en el trabajo. * Enfoque orientado a resultados en la ejecución y entrega del trabajo.; y PowerPoint. * Habilidades informáticas: buenas competencias en el uso de software y computadoras, incluidas las aplicaciones de Microsoft Office, tales como Microsoft Word, Excel y PowerPoint, entre otras. * Colaboración: capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros, jefes y clientes. * Colaboración transversal: capacidad para trabajar en distintos contextos culturales y geográficos, con una alta conciencia y comprensión de las diferencias culturales. * Comunicación eficaz: capacidad para influir sin autoridad formal. * Competencias fundamentales de IQVIA: capacidad para demostrar todas las competencias fundamentales de IQVIA (orientación al cliente, colaboración, comunicación, innovación y responsabilidad). IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial y conocimientos sanitarios para las industrias de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que contribuyan a mejorar los resultados clínicos de los pacientes y la salud de las poblaciones en todo el mundo. Más información en https://jobs.iqvia.com