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Resumen: Asegurar la calidad fisicoquímica de los productos farmacéuticos, cumplir con la normativa aplicable y impulsar la mejora continua en un entorno de laboratorio de Control de Calidad. Aspectos destacados: 1. Realizar análisis fisicoquímicos de productos farmacéuticos terminados. 2. Gestionar equipos de laboratorio y apoyar el desarrollo de métodos analíticos. 3. Promover la mejora continua y garantizar el cumplimiento de las normas GMP/GLP. Al hacer clic en el botón «Solicitar», entiendo que mi proceso de solicitud de empleo con Takeda comenzará y que la información que proporcione en mi solicitud será tratada de conformidad con el Aviso de Privacidad y los Términos de Uso de Takeda. Asimismo, declaro bajo juramento que toda la información que presento en mi solicitud de empleo es verdadera, según mi mejor conocimiento. **Descripción del puesto** ------------------- **OBJETIVOS:** * Garantizar la calidad fisicoquímica de los productos farmacéuticos mediante controles de calidad pertinentes. * Asegurar el cumplimiento de las normas y regulaciones nacionales e internacionales aplicables, así como de los estándares internos de calidad. * Fomentar una cultura de mejora continua, identificando oportunidades de optimización en los procesos y procedimientos del laboratorio. **RESPONSABILIDADES** * Realizar análisis fisicoquímicos de productos farmacéuticos terminados. * Controlar el inventario de reactivos, soluciones y soluciones valoradas. * Conocimiento y gestión de equipos de laboratorio: HPLC, Karl Fischer, equipo de disolución, espectrofotómetro UV, coagulómetro, SDS\-Page, ELISA, etc. * Preparar soluciones y reactivos desde el laboratorio de Control de Calidad. * Verificar la documentación relacionada con los análisis. * Apoyar al equipo de Servicios Analíticos en el desarrollo y la transferencia de nuevos métodos analíticos, conforme a estándares globales. * Redactar y actualizar periódicamente los Procedimientos Operativos Estándar (POE) del laboratorio de Control de Calidad. * Asegurar el trabajo bajo las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). * Cumplir con las Farmacopeas vigentes y los POE globales de Takeda. **FORMACIÓN, COMPETENCIAS COMPORTAMENTALES Y HABILIDADES:** **Formación y experiencia requeridas** Se prefiere título universitario (licenciatura) o estudiante avanzado en Farmacia, Biotecnología, Química o disciplina afín. **Habilidades, capacidades y competencias clave** * Capacidad para comunicarse eficazmente en todos los niveles organizacionales. * Buenas habilidades comunicativas. * Competencia en los requisitos regulatorios y de BPM. **Comportamientos de liderazgo** * Resolución de problemas: Capacidad sólida para identificar y resolver de forma oportuna y eficaz los problemas de calidad. * Mejora continua: Compromiso con la ejecución de iniciativas de mejora continua para potenciar la calidad y la eficiencia. * Comunicación efectiva: Excelentes habilidades comunicativas para interactuar eficazmente con diversas partes interesadas, incluyendo personal técnico y no técnico. **Idiomas** * Inglés: Fluidez escrita y oral. **Toma de decisiones y autonomía** * Toma de decisiones técnicas: Evalúa de forma independiente los datos analíticos y toma decisiones críticas respecto a la liberación de productos y las investigaciones de calidad. * Resolución de problemas: Identifica y resuelve problemas técnicos complejos, tales como el desarrollo de métodos, la calibración de equipos y los resultados fuera de especificación. **Ubicaciones** ------------- ARG \- Domingo de Acassuso N° 3780/90, 1er piso Of. 103**Tipo de trabajador** --------------- Empleado**Subtipo de trabajador** -------------------- Indefinido**Tipo de jornada** ------------- Jornada completa
