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Resumen: Revisar, evaluar y procesar datos e información sobre seguridad procedentes de diversas fuentes, y distribuir informes a terceros internos y externos, garantizando el cumplimiento de las normativas y los procedimientos operativos estándar (POE). Aspectos destacados: 1. Puesto trilingüe que requiere fluidez en inglés, español e italiano 2. Realizar actividades de farmacovigilancia, incluida la recopilación de eventos adversos (AE) y la introducción de datos en la base de datos 3. Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, productividad y entrega Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1532233**Descripción general del puesto** ---------------- Revisar, evaluar y procesar datos e información sobre seguridad, en todas las líneas de servicio, recibidos de diversas fuentes, y distribuir informes/datos a terceros internos y externos, siguiendo las normativas aplicables, los procedimientos operativos estándar (POE) y las directrices internas, bajo la orientación y el apoyo de los miembros senior del equipo operativo. **Este es un puesto trilingüe que requiere fluidez en inglés, español e italiano.** Principales responsabilidades* Procesar datos sobre seguridad conforme a las normativas, directrices, POE y requisitos del proyecto aplicables. * Realizar actividades de farmacovigilancia, incluida la recopilación y seguimiento de eventos adversos (AE) entrantes y de información sobre puntos finales, la determinación del estado inicial o actualizado de los eventos entrantes, la introducción de datos en la base de datos, la codificación de AE y productos, la redacción de narrativas y actividades relacionadas con la literatura. * Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, productividad y entrega según los requisitos del proyecto. * Coordinarse con miembros de distintos equipos funcionales y profesionales sanitarios para abordar cuestiones relacionadas con el proyecto. **Requisitos** * Título universitario en ciencias de la vida o campo afín. * Fluidez en inglés e italiano, nivel mínimo C1. Obligatorio y será evaluado. * Hasta 3 años de experiencia clínica previa (deseable). * Se valorará muy positivamente 1 año de experiencia en farmacovigilancia (deseable). Modalidad laboral: 100 % teletrabajo. Jornada completa, de lunes a viernes. Se requerirá trabajar en días festivos nacionales de Argentina. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia ante el fraude por parte de los candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
