¡Estamos buscando un **Especialista en Contratos** para unirse a nuestro equipo de Activación Global de Sitios! Ubicación: **Argentina \- completamente desde casa** **Qué harás** Realizar tareas a nivel de país asociadas con las actividades de Activación de Sitios (SA) de acuerdo con las regulaciones locales y/o internacionales aplicables, procedimientos operativos estándar (SOP), requisitos del proyecto y directrices contractuales/presupuestarias. * Punto de contacto (SPOC) en estudios asignados para los sitios investigadores, Gerente de Activación de Sitios (SAM), equipo de Gestión de Proyectos y otros departamentos según sea necesario. * Asegurar el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar (SOP), instrucciones de trabajo (WIs), calidad de entregas designadas y cronogramas del proyecto. * Negociaciones contractuales con sitios de investigación. * Realizar actividades iniciales y de activación de sitios de acuerdo con las regulaciones, SOP e instrucciones de trabajo aplicables. Distribuir documentos completados a los sitios y miembros internos del equipo del proyecto. * Asegurar la finalización precisa y mantenimiento de sistemas internos, bases de datos y herramientas de seguimiento con información específica del proyecto. * Revisar, hacer seguimiento y continuar el progreso, aprobación y ejecución de documentos, regulatorios, éticos, Formulario de Consentimiento Informado (ICF) y documentos de liberación del Paquete del Investigador (IP), de acuerdo con los cronogramas del proyecto. * Brindar experiencia local a los SAMs y al equipo del proyecto durante la planificación inicial y continua del cronograma del proyecto. * Realizar control de calidad de los documentos proporcionados por los sitios. * Puede tener contacto directo con patrocinadores en iniciativas específicas. **Qué te ayudará a tener éxito** * +2 años de experiencia en investigación clínica en negociaciones contractuales con sitios de investigación clínica * Título en Ciencias de la Salud * Dominio avanzado del idioma inglés. * Experiencia deseable en presentaciones regulatorias \& importaciones/exportaciones correspondientes a actividades posteriores a la autorización de un protocolo clínico en el país. * Conocimiento y capacidad para aplicar GCP/ICH y directrices regulatorias aplicables * Excelentes habilidades de organización y priorización * Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población mundial. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com