Resumen: Gestionar el diseño y el lanzamiento de estudios de investigación clínica, asumiendo la responsabilidad de los entregables iniciales y garantizando una ejecución de calidad. Aspectos destacados: 1. Gestionar el diseño y la configuración de bases de datos para estudios clínicos 2. Actuar como contacto principal para la configuración con los patrocinadores y las partes interesadas internas 3. Trabajar en un entorno dinámico y orientado a plazos Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Híbrido \| R1526663### **Buscamos un Gerente de Proyecto de Configuración de Estudios para unirse a IQVIA Laboratories en Buenos Aires.** Contratamos innovadores apasionados que impulsan la atención sanitaria hacia adelante mediante una colaboración reflexiva e inclusiva. Si deseas descubrir una carrera con mayor propósito, únete a nosotros mientras transformamos y aceleramos la investigación y el desarrollo. Resumen del puesto: Gestionar el diseño y el lanzamiento de estudios de investigación clínica, asumiendo la responsabilidad de los entregables iniciales y garantizando una ejecución de calidad entre patrocinadores, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y equipos internos. Lo que harás: * Desarrollar y gestionar los requisitos de diseño de bases de datos para protocolos, enmiendas y cambios solicitados por los patrocinadores * Configurar y supervisar bases de datos de estudios conforme a los protocolos clínicos y a los estándares de los patrocinadores * Actuar como punto de contacto principal para la configuración con los patrocinadores y las partes interesadas internas * Coordinar las actividades iniciales entre Gestión de Datos, Logística, Materiales para Ensayos Clínicos, Pruebas de Laboratorio y Gestión de Especímenes * Mantener y comunicar cronogramas de proyecto, registros de acciones, registros de incidencias e informes de estado durante la fase inicial * Gestionar proactivamente los cambios de alcance, identificar riesgos e implementar planes de contingencia Qué buscamos: * Título universitario en ciencias o campo relacionado. * Experiencia en el diseño y la configuración de bases de datos para estudios clínicos * Conocimientos prácticos de sistemas de gestión de ensayos clínicos * Competencia en aplicaciones de Microsoft Office * Otra combinación equivalente de educación, formación y experiencia podrá ser aceptada en sustitución del título universitario Conocimientos, habilidades y capacidades necesarios para este puesto: * Amplio conocimiento de la terminología de investigación clínica y de las directrices ICH E6 sobre Buenas Prácticas Clínicas * Excelentes habilidades organizativas, de gestión del tiempo y de atención al detalle * Capacidad para trabajar eficazmente en un entorno dinámico y orientado a plazos Qué te ofrecemos: Colocamos a nuestros empleados en el centro de todo lo que hacemos y estamos comprometidos a brindarles, así como a sus familias, beneficios que respondan a sus diversas y cambiantes necesidades. Invertimos en programas integrales de beneficios y recursos destinados al bienestar físico, mental, emocional, financiero y social de nuestros empleados. Para obtener más información sobre nuestros beneficios, visita https://jobs.iqvia.com/benefits. Si buscas potenciar tu potencial, ¡únete a IQVIA Laboratories para ayudar a hacer posible lo extraordinario! IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que contribuyan a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en tu solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de tu solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos tu honestidad y profesionalismo.