¡Estamos buscando un **Especialista en Contratos** para unirse a nuestro equipo de Activación Global de Sitios! Ubicación: **Argentina \- completamente desde casa** **Qué harás** Realizar tareas a nivel de país asociadas con las actividades de Activación de Sitios (SA) de acuerdo con las regulaciones locales y/o internacionales aplicables, procedimientos operativos estándar (SOP), requisitos del proyecto y directrices contractuales/presupuestarias. • Punto de contacto (SPOC) en los estudios asignados para los sitios investigadores, el Gerente de Activación de Sitios (SAM), el equipo de Gestión de Proyectos y otros departamentos según sea necesario. • Asegurar el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar (SOP), instrucciones de trabajo (WIs), calidad de los entregables designados y cronogramas del proyecto. • Negociaciones contractuales con sitios de investigación. • Realizar actividades de inicio y activación de sitios de acuerdo con las regulaciones, SOP e instrucciones de trabajo aplicables. Distribuir documentos completados a los sitios y a los miembros internos del equipo del proyecto. • Asegurar la finalización precisa y mantenimiento de sistemas internos, bases de datos y herramientas de seguimiento con información específica del proyecto. • Revisar, rastrear y hacer seguimiento del progreso, aprobación y ejecución de documentos, regulatorios, éticos, Formulario de Consentimiento Informado (ICF) y documentos de liberación del Paquete del Investigador (IP), de acuerdo con los cronogramas del proyecto. • Brindar experiencia local a los SAM y al equipo del proyecto durante la planificación inicial y continua del cronograma del proyecto. • Realizar control de calidad de los documentos proporcionados por los sitios. • Puede tener contacto directo con patrocinadores en iniciativas específicas. **Qué te ayudará a tener éxito** • +2 años de experiencia en investigación clínica en negociaciones contractuales con sitios de investigación clínica • Título en Ciencias de la Salud • Dominio avanzado del idioma inglés. • Experiencia deseable en presentaciones regulatorias \& importaciones/exportaciones correspondientes a actividades posteriores a la autorización de un protocolo clínico en el país. • Conocimiento y capacidad para aplicar GCP/ICH y directrices regulatorias aplicables • Excelentes habilidades de organización y priorización • Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población mundial. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com