Resumen: Esta función implica revisar datos clínicos estructurados de pacientes para garantizar su plausibilidad médica, el cumplimiento del protocolo y la integridad general, con el fin de prepararlos para niveles posteriores de revisión. Aspectos destacados: 1. Revisar los datos clínicos de los pacientes para evaluar su plausibilidad médica y el cumplimiento del protocolo 2. Identificar anomalías y garantizar la elegibilidad de los pacientes para los ensayos clínicos 3. Reumatólogo con licencia y experiencia clínica muy valorado Buenos Aires, Argentina \| Tiempo completo \| Teletrabajo \| R1533012 **Puesto a tiempo completo, 100 % remoto** Descripción general del puesto Revisar los resultados estructurados de los datos clínicos de los pacientes sin acceso directo a las historias clínicas, para garantizar su plausibilidad médica, determinar el cumplimiento del protocolo y evaluar la integridad y disposición general de la información proporcionada sobre el paciente para su revisión en el siguiente nivel.**Funciones esenciales** * Identificar cualquier anomalía en los datos reportados por el paciente que requiera una investigación adicional con el sitio clínico para determinar su exactitud global * Revisar todos los criterios de inclusión y exclusión para garantizar que cada paciente cumpla con el nivel mínimo de aceptación en el ensayo clínico * Revisar los registros de dosificación del producto en investigación para determinar el cumplimiento del protocolo e identificar posibles dosis inexactas o omitidas * Revisar todos los eventos adversos (EA) reportados, los medicamentos concomitantes y la información sobre antecedentes médicos para asegurar que toda la información de respaldo sea esperada y/o que los datos poco verosímiles sean verificados, así como el cumplimiento de las expectativas del protocolo y su impacto sobre otra información reportada u observada del paciente (p. ej., resultados de laboratorio, EA, etc.) * Garantizar que la información sobre el final del tratamiento (EOT) y el final del estudio (EOS) esté documentada correctamente para determinar la causa principal por la cual el paciente finalizó el tratamiento o su participación en el ensayo clínico * Revisar todos los resultados de laboratorio para garantizar la integridad de la información y el cumplimiento del cronograma de eventos establecido en el protocolo, y determinar si los valores de laboratorio reportados representan una posible condición de seguridad no reportada en la información sobre eventos adversos del paciente * Revisar cualquier otra información según sea necesario para determinar la preparación general de la información del paciente para su revisión en el siguiente nivel * Interactuar con otros miembros del equipo de revisión médica para verificar la información y/o clasificar nuevos problemas relacionados con los datos o elementos de acción previamente identificados * Asistir a reuniones de lanzamiento, reuniones semanales del equipo y reuniones con los clientes, según sea necesario o solicitado. **Requisitos** * Reumatólogo con licencia y experiencia clínica. * Se valorará muy positivamente la experiencia previa como Subinvestigador o Investigador Principal (IP). * Experiencia clínica previa. * Inglés avanzado, obligatorio. * Comprensión de los datos clínicos/médicos. * Conocimientos en terminología médica, farmacología, anatomía y fisiología * Excelentes habilidades motivacionales, de influencia y de capacitación * Capacidad para trabajar en múltiples proyectos y gestionar prioridades en competencia * Fuerte orientación al cliente * Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros de trabajo, supervisores y clientes * Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros de trabajo, supervisores y clientes IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales y inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de las poblaciones en todo el mundo. Más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia frente al fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser verdaderas y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación de su empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.