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Resumen: Gestionar el diseño y el lanzamiento de estudios clínicos de investigación, siendo responsable de los entregables de la fase inicial y garantizando la ejecución de calidad. Aspectos destacados: 1. Gestionar el diseño y la configuración de la base de datos del estudio 2. Coordinar las actividades de puesta en marcha entre múltiples equipos 3. Gestionar proactivamente los cambios de alcance e identificar riesgos Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Híbrido \| R1526663### **Buscamos un Gerente de Proyecto de Puesta en Marcha de Estudios para unirse a IQVIA Laboratories en Buenos Aires.** Contratamos innovadores apasionados que impulsen la atención sanitaria mediante una colaboración reflexiva e inclusiva. Si deseas descubrir una carrera con un propósito más trascendental, únete a nosotros mientras transformamos y aceleramos la investigación y el desarrollo. Resumen del puesto: Gestionar el diseño y el lanzamiento de estudios clínicos de investigación, siendo responsable de los entregables de la fase inicial y garantizando la ejecución de calidad entre patrocinadores, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y equipos internos. Lo que harás: * Desarrollar y gestionar los requisitos de diseño de la base de datos del estudio para protocolos, enmiendas y cambios solicitados por los patrocinadores * Configurar y supervisar las bases de datos de los estudios de acuerdo con los protocolos clínicos y las normas de los patrocinadores * Actuar como punto de contacto principal para la configuración con los patrocinadores y las partes interesadas internas * Coordinar las actividades de puesta en marcha entre Gestión de Datos, Logística, Materiales para Ensayos Clínicos, Pruebas de Laboratorio y Gestión de Especímenes * Mantener y comunicar cronogramas del proyecto, registros de acciones, registros de incidencias e informes de estado durante la fase inicial * Gestionar proactivamente los cambios de alcance, identificar riesgos e implementar planes de contingencia Lo que buscamos: * Título universitario en ciencias o campo afín. * Experiencia en el diseño y la configuración de bases de datos para estudios clínicos * Conocimientos prácticos de sistemas de gestión de ensayos clínicos * Competencia en aplicaciones de Microsoft Office * Otra combinación equivalente de formación, capacitación y experiencia podrá aceptarse en sustitución del título universitario Conocimientos, habilidades y capacidades necesarios para este puesto: * Comprensión sólida de la terminología de la investigación clínica y de las directrices ICH E6 sobre Buenas Prácticas Clínicas * Excelentes habilidades organizativas, de gestión del tiempo y de atención al detalle * Capacidad para trabajar eficazmente en un entorno dinámico y orientado a plazos Lo que te ofrecemos: Colocamos a nuestros empleados en el centro de todo lo que hacemos y nos comprometemos a brindarles, así como a sus familias, beneficios que satisfagan sus diversas y cambiantes necesidades. Invertimos en programas y recursos integrales de beneficios para atender el bienestar físico, mental, emocional, financiero y social de nuestros empleados. Para obtener más información sobre nuestros beneficios, visite https://jobs.iqvia.com/benefits. Si buscas desatar tu potencial, únete a IQVIA Laboratories para ayudar a hacer posible lo extraordinario. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que contribuyan a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, representación engañosa u omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.
