Resumen: Realizar actividades de activación de centros para centros investigadores, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables y manteniendo los sistemas internos. Aspectos destacados: 1. Realizar actividades de activación de centros en los estudios asignados 2. Revisar y hacer seguimiento de los documentos regulatorios, éticos y de consentimiento 3. Apoyar el mantenimiento de los sistemas internos y los planes del proyecto Buenos Aires, Argentina \| Jornada completa \| Híbrido \| R1524934 **Coordinador/a de Activación de Centros****Descripción del puesto** Bajo supervisión general, realizar tareas a nivel nacional relacionadas con las actividades de activación de centros, de conformidad con las normativas locales y/o internacionales aplicables, los procedimientos operativos estándar (POE), los requisitos del proyecto y las directrices contractuales/presupuestarias. También puede incluir actividades de mantenimiento.**Funciones esenciales** * Bajo supervisión general, realizar actividades de activación de centros en los estudios asignados para centros investigadores, de acuerdo con las normativas aplicables, los POE y las instrucciones de trabajo, colaborando estrechamente con el Gestor/a de Activación de Centros (GAC), el equipo de Gestión de Proyectos y otros departamentos según sea necesario. Revisar los documentos para verificar su integridad, coherencia y exactitud, bajo la orientación del personal senior. * Preparar los documentos regulatorios del centro, revisándolos para verificar su integridad y exactitud. * Informar a los miembros del equipo sobre la finalización de los documentos regulatorios y contractuales correspondientes a cada centro. * Distribuir los documentos completados a los centros y a los miembros internos del equipo del proyecto. * Apoyar la actualización y el mantenimiento de los sistemas internos, bases de datos, herramientas de seguimiento, cronogramas y planes del proyecto con información específica del proyecto precisa y completa. * Revisar, hacer seguimiento y dar seguimiento al progreso, aprobación y ejecución de los documentos regulatorios, éticos, del Formulario de Consentimiento Informado (FCI) y de los documentos de liberación del Paquete del Investigador (PI). **Requisitos** * Título universitario en ciencias de la vida o campo afín. * 1 año de experiencia en un entorno sanitario o combinación equivalente de educación, formación y experiencia. * Nivel avanzado de inglés. * Buenas habilidades interpersonales y de comunicación, así como de organización. * Buena atención al detalle. * Conocimientos generales sobre el entorno de los ensayos clínicos y el proceso de desarrollo de medicamentos. * Capacidad para trabajar en múltiples proyectos. * Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo eficaces con compañeros, gestores y patrocinadores. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de cero tolerancia ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, inexactitud o omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.